Da 12 a 40 settimane inizia il periodo fetale di sviluppo del futuro bambino. In questo momento, tutti i sistemi di organi non sono ancora funzionalmente sviluppati. La settimana 13 è il periodo delle reazioni motorie locali del feto. I sistemi nervoso, respiratorio, endocrino e osseo del feto continuano a formarsi attivamente. Le caratteristiche del tuo futuro bambino diventano più espressive. La tredicesima settimana di gravidanza è il periodo iniziale delle prime reazioni emotive del futuro bambino.
Sviluppo fetale a 12-13 settimane
Per valutare lo sviluppo e la diagnosi della patologia fetale, la fetometria del feto viene eseguita a 12 o 13 settimane.
Parametri della fetometria e loro norma per il feto alla 13a settimana di gravidanza:
- dimensione fetale biparietale - 24 mm;
- lunghezza della coscia - 12 mm;
- circonferenza toracica - 24 mm.
A 13 settimane, l'embrione ha un peso di 31 grammi, un'altezza di 10 cm.
TVP a 13 settimane
Lo spessore del colletto o TVP è un parametro che i medici prestano attenzione durante lo screening ecografico alla 13a settimana di gravidanza. Lo spessore dello spazio del colletto è l'accumulo di liquido sulla superficie posteriore del collo fetale. La definizione di questo parametro è importante per la diagnosi delle anomalie genetiche dello sviluppo fetale, in particolare nella definizione di sindrome di Down, Edwards, Patau.
TVP a 13 settimane è la norma
Il normale valore fisiologico dello spessore dello spazio del colletto è 2,8 mm alla settimana 13. Una piccola quantità di liquido è caratteristica di tutti i bambini. L'aumento dello spessore del colletto di oltre 3 mm indica la possibile presenza della sindrome di Down in un futuro bambino. Per confermare la diagnosi, è necessario condurre ulteriori esami invasivi, che possono essere pericolosi per il bambino. Il rischio di sviluppare questa patologia durante la prima gravidanza dopo 35 anni è particolarmente aumentato.
Ricorda che la diagnosi di maggiore spessore dello spazio del colletto non significa una presenza al 100% di patologia genetica , ma consente solo di determinare il gruppo di rischio tra le donne in gravidanza.