Distrofia della cornea sono malattie ereditarie che non sono di natura infiammatoria, in cui diminuisce la trasparenza della cornea dell'occhio. Esistono varie forme di distrofia, che dipendono dalla velocità della perdita della vista, dalla natura del danno tissutale e dal grado di danneggiamento della funzione visiva.
Alla fine del XX secolo, con lo sviluppo della genetica, gli scienziati sono stati in grado di determinare quali geni o cromosomi sono responsabili di qualche forma di distrofia corneale.
In casi più rari, la distrofia corneale può verificarsi sotto l'influenza di sostanze chimiche, a causa di lesioni agli occhi o dopo aver sofferto di malattie infettive e processi infiammatori.
La natura della distrofia oculare può anche essere di natura autoimmune, che non contraddice la nozione che la natura della distrofia corneale sia ereditaria.
Classificazione della distrofia corneale
A seconda di dove si sono verificati i cambiamenti distrofici, la malattia è divisa in tre gruppi:
- Distrofia endoteliale della cornea - questo include la degenerazione del mesman epiteliale giovanile, la degenerazione della membrana basale dell'epitelio, una caratteristica caratteristica della quale è il fallimento delle funzioni di barriera delle cellule dell'epitelio posteriore.
- Distrofia endoteliale epiteliale della cornea - questo include la distrofia di Fuchs, la distrofia endoteliale ereditaria, la distrofia polimorfica posteriore.
- Lentovidna degenerazione della cornea - opacità superficiale degli occhi, che hanno un significativo indebolimento della funzione visiva.
I sintomi della distrofia corneale
Poiché la malattia è prevalentemente ereditaria, si manifesta in età abbastanza precoce - circa 10 anni, ma in assenza di malattia a questa età e in presenza di determinati geni, può manifestarsi in qualsiasi momento fino a 40 anni.
I sintomi della distrofia corneale sono gli stessi per tutti i suoi tipi:
- sensazione di corpo estraneo negli occhi, dolore con battito di ciglia e tensione visiva; questo è dovuto alla sconfitta della cornea;
- fotofobia;
- lacrimazione;
- arrossamento degli occhi;
- diminuzione della vista a causa di edema corneale e violazione della sua trasparenza.
Trattamento della distrofia corneale
Se la distrofia dell'occhio è causata da cause genetiche, il trattamento è sintomatico. È impossibile modificare i dati ereditari e quindi l'obiettivo principale è proteggere la cornea, alleviare l'infiammazione, ridurre l'irritazione e il disagio del paziente.
Per questo, la terapia locale viene utilizzata sotto forma di gocce e unguenti per gli occhi. Anche i complessi vitaminici per gli occhi che migliorano il trofismo dei tessuti sono usati con successo:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
Oltre a questi farmaci, i medici prescrivono vitamine per gli occhi del complesso luteinico per l'ingestione.
Insieme a questo, le procedure di fisioterapia sono vantaggiose.
Il trattamento conservativo non fornisce il recupero del 100%. Questo può essere ottenuto attraverso un trapianto attraverso la cornea.