La perturbazione nello sviluppo del tessuto connettivo porta alla sua densificazione e un certo indurimento. Questo processo è chiamato scleroderma sistemico ed è caratterizzato da una graduale sconfitta dei piccoli vasi sanguigni, dell'epidermide e della maggior parte degli organi interni.
Malattia da sclerodermia sistemica
Per ragioni sconosciute, le donne soffrono circa 7 volte più spesso degli uomini da questa malattia e lo scleroderma sistemico si verifica principalmente in età adulta.
La malattia è caratterizzata da un lento sviluppo con alterazioni dei tessuti nel corpo, dalla pelle ai reni, al cuore e ai polmoni.
Scleroderma sistemico - cause
Alcuni medici suggeriscono che questo disturbo sia provocato da malattie autoimmuni e predisposizione genetica. Oltre a queste versioni, si notano i seguenti fattori di rischio:
- attività professionali legate al lavoro sul posto di lavoro in cui si verificano forti vibrazioni;
- ipotermia frequente o prolungata;
- malattie infettive che interessano il sistema nervoso;
- patologia dello sviluppo della parete vascolare;
- insufficiente circolazione sanguigna nei tessuti.
Scleroderma sistemico - sintomi
Il decorso clinico della malattia ha questi sintomi:
- sensazione di freddezza nelle dita delle mani, il loro pallore, la comparsa di dolori dolorosi rari ( la malattia di Raynaud );
- edema degli arti con un progressivo indurimento della pelle su di essi;
- pallore del viso;
- dolore alle articolazioni e ai muscoli, simile a quello artritico o reumatoide;
- ridotta mobilità delle mani e dei piedi;
- insufficienza renale;
- sindrome del dolore nel cuore, polmoni, peritoneo;
- disturbi digestivi, stitichezza;
- mancanza di respiro;
- aritmia .
Scleroderma sistemico - diagnosi
A causa della somiglianza dei sintomi sopra descritti con altre malattie, è piuttosto difficile individuare un disturbo, dal momento che sono richiesti molti tipi di ricerca. Prima di tutto, l'attenzione è rivolta ai segni esterni - il pallore della pelle, la modificazione delle fattezze facciali (diventa come una maschera fissa con labbra sottili), la finezza delle mani con le unghie ispessite e le falangi delle dita.
Inoltre, viene eseguito un esame del sangue dettagliato per identificare i processi infiammatori, un immunogramma, un esame a raggi X degli organi interni per rilevare il grado della loro lesione e un elettrocardiogramma.
Scleroderma sistemico - prognosi
Senza stabilire le cause esatte della malattia, non può essere curata, quindi la patologia diventa cronica e alla fine porta alla disabilità del paziente.
Lo scleroderma sistemico in forma acuta ha una prognosi sfavorevole, solo un piccolo numero di pazienti riesce a vivere più a lungo di 2 anni. Con una terapia adeguata, è possibile rallentare leggermente la progressione della malattia e prolungare questo periodo fino a 5-7 anni.
Sclerodermia sistemica - trattamento e una nuova direzione in questo campo
Per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita umana, viene utilizzato un approccio integrato al trattamento:
- preparati antifibrotici;
- ormoni anti-infiammatori corticosteroidi;
- farmaci riparativi;
- immunosoppressori;
- Fisioterapia (applicazioni di fango, bagni di pino, procedure di onde radio);
- massaggio terapeutico;
- ginnastica.
Al momento, ampie ricerche e esperimenti su
Scleroderma sistemico - trattamento con rimedi popolari
In medicina alternativa si consiglia di prendere decotti di erbe vasodilatanti - biancospino, erba di San Giovanni, motherwort, origano, bardana, trifoglio e calendula al posto del tè.
Inoltre, l'impacco aiuta ad alleviare il dolore dal succo di aloe appena spremuto, che dovrebbe essere applicato alle aree colpite ogni giorno per 20-30 minuti.