La sarcoidosi di Beck è una malattia sistemica, la cui causa è sconosciuta fino ad oggi. È caratterizzato dalla formazione di granulomi, che si diffondono rapidamente attraverso gli organi del paziente. Ma il più delle volte, la Sarcoidosi Beck è localizzata nei polmoni, così come sulla pelle sotto forma di eritema nodoso. Per quanto riguarda i polmoni, questa patologia sviluppa polmonite e alveolite non infettive.
Quando la malattia progredisce, c'è una chiara violazione della ventilazione dei polmoni. I linfonodi ingranditi possono esercitare una pressione sui bronchi, che porta a disturbi ostruttivi.
Trattamento della sarcoidosi di Beck
La patologia ha tre fasi. Si differenziano l'uno dall'altro nella grandezza e nella posizione dei fuochi dell'infiammazione. Se per la sarcoidosi di Beck 1 il grado di terapia non può essere nominato, i due successivi vengono trattati secondo lo schema seguente:
- ormoni steroidei;
- farmaci anti-infiammatori;
- antiossidanti;
- immunosoppressori .
Durante la fase iniziale, il paziente è registrato e seguito da un'osservazione dinamica di circa sei mesi. Di regola, la malattia della sarcoidosi di Bek è caratterizzata da remissione spontanea. La terapia è indicata solo in condizioni acute complicate dal rapido sviluppo e dalla forma generalizzata di granulomi.
Sintomi di sarcoidosi di Beck
La patologia che si sviluppa nei polmoni, prima di tutto, dà una tosse, disagio al torace e mancanza di respiro. I sintomi generali della malattia di Beck sono anche:
- temperatura elevata;
- affaticamento veloce;
- dolore nei muscoli, articolazioni;
- debolezza generale e cattiva salute.
Per una diagnosi accurata della malattia, sono prescritti numerosi test, tra cui:
- risonanza magnetica;
- fibrobroncoscopia;
- ECG;
- biopsia;
- esame del sangue e delle urine;
- spirometria e altri.
Tutte le analisi vengono eseguite per escludere patologie più complesse e per stabilire le dinamiche di sviluppo dei noduli nei tessuti.