Il sistema endocrino del corpo umano ha una chiara struttura gerarchica, guidata dalla ghiandola pituitaria . È una ghiandola molto piccola situata nella parte posteriore inferiore del cervello. Con insufficiente produzione di ormoni necessari per il funzionamento della ghiandola tiroidea e la normale attività dell'intero sistema endocrino, si verifica ipotiroidismo della ghiandola pituitaria. Questa patologia non è molto comune, ma influenza negativamente la condizione del corpo e il suo sviluppo.
Perché c'è un'ipofunzione del lobo anteriore della ghiandola pituitaria?
In medicina, il disturbo in questione è chiamato ipopituitarismo. I suoi principali fattori sono i seguenti fattori:
- Tumori. Qualsiasi neoplasma presente nella ghiandola endocrina stessa o accanto ad esso, ha un effetto distruttivo sul tessuto ipofisario, impedendo la normale produzione di ormoni.
- Lesioni. Le lesioni craniocerebrali aperte e chiuse del corpo si riflettono su di esso in modo simile ai tumori.
- Malattie infiammatorie (sifilide, tubercolosi e altri). Le infezioni granulomatose batteriche o virali, le infezioni purulente del cervello o della sua corteccia spesso portano a danni irreversibili ai tessuti ipofisari.
- Infarti vascolari Le emorragie nelle aree del cervello situate accanto alla ghiandola endocrina sono piene di interruzione acuta del flusso sanguigno e dell'ipossia.
- Irradiazione chimica, operazioni chirurgiche. Le procedure esterne che interessano l'area del cervello adiacente alla ghiandola pituitaria sono dannose per il suo funzionamento.
Raramente sono descritti casi di sottosviluppo ereditario della ghiandola endocrina.
L'ipofisi ipofisaria porta allo sviluppo di qualche malattia?
Il lavoro insufficiente del corpo e un deficit permanente di ormoni prodotti da esso sono carichi di conseguenze molto gravi:
- Malattia di Symmonds o cachessia ipofisaria. La patologia è accompagnata da una rapida perdita di peso corporeo, una diminuzione dell'appetito, secchezza, fragilità e perdita di capelli, debolezza e apatia di ciò che sta accadendo. Nei casi avanzati e negli stadi gravi della malattia, i sintomi aumentano - la pelle diventa secca e pallida, disidratata, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna diminuiscono, il sistema riproduttivo si ferma completamente, gli organi sessuali sono atrofizzati. L'assenza di trattamento della malattia può portare al collasso vascolare e alla morte.
- Nanismo ipofisario. Quando l'ipotiroidismo della ghiandola pituitaria origina nanismo o bassa statura, associato ad una produzione inadeguata di ghiandole endocrine degli ormoni della crescita. La patologia ha un'origine genetica, quindi viene diagnosticata precocemente, l'arretrato nello sviluppo fisico si osserva già da 2-4 anni. La malattia è combinata con una carenza di ormone luteinizzante e follicolo-stimolante.
- Diabete insulare o diabete insipido. La malattia è una mancanza di vasopressina - una sostanza che ritarda il fluido del corpo. Infatti, con lo sviluppo della malattia descritta, l'acqua passa attraverso il sistema urinario: l'urina viene rilasciata esattamente quanto il paziente beve liquidi (fino a 5-6 litri al giorno).
Le donne a volte hanno la sindrome di Shihan o un infarto post-partum della ghiandola pituitaria. Si manifesta sullo sfondo di gravi emorragie durante l'aborto o il parto. Il fatto è che in gravidanza la ghiandola pituitaria è piena di sangue e aumenta notevolmente di dimensioni. Se il deflusso del fluido biologico avviene troppo rapidamente, la ghiandola endocrina inizia la morte e la distruzione delle cellule, la necrosi dei tessuti.
Trattamento dei sintomi di ipofunzione ipofisaria
La terapia delle patologie descritte è sviluppata dall'endocrinologo individualmente per ciascun paziente. Di solito comporta una rigida correzione della dieta o una stretta aderenza alla dieta e alla terapia ormonale sostitutiva, spesso per tutta la vita.