Di norma, ogni donna, visitando l'ufficio di diagnostica perinatale, viene avvertita in anticipo su quale tipo di ricerca deve affrontare. Tuttavia, non tutti sanno cosa significano questi termini. Consideriamoli in modo più dettagliato.
Così, con metodi invasivi il dottore con l'aiuto di strumenti speciali penetra nella cavità uterina per il campionamento del biomateriale e lo invia per ulteriori ricerche. Non invasivo, quindi, al contrario, la diagnosi non comporta "invasione" degli organi riproduttivi. Sono questi metodi che vengono più spesso usati quando si stabiliscono patologie di gravidanza. Ciò è in parte dovuto al fatto che i metodi invasivi presuppongono una qualifica più elevata di uno specialista. alla loro realizzazione il rischio grande di danno di organi riproduttivi o un feto.
Che cosa riguarda i metodi non invasivi della diagnosi perinatale?
In questo tipo di studio, di norma, comprendere la conduzione dei cosiddetti test di screening. Includono 2 fasi: diagnostica ecografica e analisi biochimica dei componenti del sangue.
Se parliamo di ultrasuoni come test di screening, allora il momento ideale per lui è 11-13 settimane di gravidanza. Allo stesso tempo, l'attenzione dei medici è attratta da parametri quali il KTP (dimensione della dimensione parietale della coccigea) e TVP (lo spessore dello spazio del colletto). È analizzando i valori di queste due caratteristiche che gli specialisti con un alto grado di probabilità possono assumere la presenza di patologie cromosomiche in un bambino.
Se il sospetto è presente, a una donna viene assegnato un esame del sangue biochimico. In questo studio, viene misurata la concentrazione di sostanze come PAPP-A (proteina plasmatica associata alla gravidanza A) e la subunità libera della gonadotropina corionica (hCG).
Qual è la ragione della diagnosi invasiva?
Di norma, questo tipo di ricerca viene condotto per confermare i dati esistenti da precedenti indagini. Fondamentalmente, queste sono quelle situazioni in cui il bambino ha un aumentato rischio di sviluppare anomalie cromosomiche, ad esempio, questo di solito è notato quando:
- gravidanza tardiva (l'età della futura madre ha più di 35 anni);
- presenza nella famiglia di un bambino con disturbi simili;
- quando nella famiglia viene rivelato il portatore di una patologia cromosomica;
- trasferito durante la gestazione del feto epatite, rosolia, toxoplasmosi;
- presenza nell'anamnesi di 2 e più aborti spontanei.
Il più comunemente usato dei metodi diagnostici invasivi è la biopsia del villi coriali e l' amniocentesi. Nel primo caso, per la diagnosi dall'utero, con l'aiuto di uno strumento speciale, viene prelevato un pezzo di tessuto corionico e il secondo -
Tali manipolazioni sono sempre eseguite esclusivamente sotto il controllo della macchina ad ultrasuoni. Di norma, per la nomina di metodi invasivi di diagnosi perinatale, è necessario avere risultati positivi dai precedenti test di screening.
Pertanto, come si può vedere dall'articolo, i metodi di diagnosi perinatale considerati sono complementari. Tuttavia, i più usati sono non invasivi; hanno un minor rischio di trauma e permettono un'alta probabilità di assumere un disturbo cromosomico in un futuro bambino.