Come viene fatto lo screening del trimestre?
All'ora specificata, la donna subisce un esame completo. Non è solo negli ultrasuoni (determinare quanto fisicamente ed esternamente il bambino si sta sviluppando), ma anche nel condurre un esame del sangue della madre. Questo viene fatto al fine di identificare possibili cambiamenti che sono caratteristici di varie malformazioni fetali (in particolare, sindrome di Down, sindrome di Edwards, così come disturbi nello sviluppo del sistema nervoso e di altri organi e sistemi). Gli ultrasuoni, di norma, misurano l'entità della piega cervicale, deviazioni dalla norma delle quali sono un segno di malattie congenite. Esamina anche come il flusso sanguigno del bambino, funziona il suo cuore, e per quanto tempo è il suo corpo. È per questo motivo che un tale studio è chiamato "doppio test". Il termine di 11-13 settimane di gravidanza è importante perché se vengono rilevate anomalie, la madre in attesa sarà in grado di prendere una decisione sulla cessazione della gravidanza .
Preparazione per uno screening a 1 termine
L'elemento più importante dell'allenamento è la scelta della clinica, che dovrebbe essere equipaggiata con l'attrezzatura migliore e più sensibile. Prima di passare attraverso gli ultrasuoni, nella maggior parte dei casi, è sufficiente riempire la vescica (bere ½ litro d'acqua un'ora prima del ricovero), ma nelle cliniche moderne da questo inconveniente è necessario alleviare i sensori transvaginali che non richiedono che la vescica sia piena. Viceversa, per l'ecografia transvaginale, una vescica deve essere svuotata (pochi minuti prima del ricovero). Quindi l'efficacia sarà più alta.
Per donare il sangue dalla vena, è necessario astenersi dal mangiare almeno 4 ore prima della recinzione, anche se è ottimale assumerlo al mattino, a stomaco vuoto. Inoltre, è necessario seguire una dieta speciale per la massima precisione del risultato, vale a dire: astenersi da grassi, carne, cioccolato e frutti di mare. La dieta prima dello screening del primo trimestre è molto importante, poiché tutti gli errori possibili saranno trattati non a favore del bambino.
Lo screening biochimico del primo trimestre, le cui norme sono determinate in modo completo per ciascun indicatore, consiste in un'analisi di:
- HCG (gonadotropina corionica umana), che consente di identificare la sindrome di Down, o la presenza di gemelli - quando aumenta, così come una fermata nello sviluppo del feto - quando diminuisce.
- Proteina A, prodotta dalla placenta, che dovrebbe aumentare costantemente man mano che il feto si sviluppa.
Gli indicatori di screening per il primo trimestre (le norme per hCG dipendono dalla settimana in cui viene effettuata l'analisi) sono i seguenti:
- da 25,8 a 181,6 ng / ml alla settimana 10;
- da 17,4 a 130,3 ng / ml - all'11a settimana;
- da 13,4 a 128,5 ng / ml - alla settimana 12;
- da 14,2 a 114,8 ng / ml alla 13a settimana.
Se, come la maggior parte delle madri, si sottopongono a uno screening del primo trimestre alla settimana 12, i risultati dell'ecografia saranno i seguenti:
- dimensione parietale coccigea - da 51 a 73 mm;
- Lo spessore della zona del colletto - da 1,6 a 2,7 mm;
- osso nasale - non meno di 3 mm;
- frequenza cardiaca: da 150 a 174 battiti al minuto.
Lo screening genetico del primo trimestre non deve ispirare paura, perché è questo che ti permette di abbandonare la gestazione di un feto inequivocabilmente inferiore o di abituarti all'idea che sarà speciale. Tuttavia, la decisione a favore dell'una o dell'altra opzione è presa unicamente dai genitori che hanno subito uno screening perinatale del primo trimestre.