Negli anziani, il lavoro del sistema cardiovascolare del corpo, specialmente nelle donne, è spesso interrotto. Una delle malattie più comuni di un tale piano è l'arterite a cellule giganti temporali (GTA). È caratterizzato dall'infiammazione delle pareti dell'arteria carotidea e temporale, che è importante interrompere immediatamente, poiché la patologia progredisce rapidamente e può causare gravi complicazioni, inclusa improvvisa cecità.
Segni di arterite temporale a cellule giganti
Un altro nome per il disturbo descritto è la malattia di Horton. I suoi sintomi sono classificati dagli specialisti in tre gruppi:
1. Generale:
- febbre e febbre;
- mal di testa intenso;
- perdita di peso;
- mancanza di appetito fino all'anoressia;
- disturbi del sonno;
- affaticamento severo;
- mialgia e artralgia ;
- dolore durante la masticazione;
- intorpidimento di alcune parti del viso;
- dolore con la palpazione del cuoio capelluto;
- polimialgia reumatica.
2. Vascolare:
- densificazione delle arterie temporali e parietali;
- arrossamento e gonfiore della pelle sulle tempie;
- noduli nel cuoio capelluto;
- dolore nella palpazione delle arterie, assenza di pulsazione;
- a volte - attacchi ischemici transitori, ictus.
3. Spotting:
- deterioramento dell'acuità visiva;
- dolore nel bulbo oculare;
- cecità improvvisa.
Terapia dell'arterite a cellule giganti con polimialgia reumatica
La forma considerata della malattia di Horton è accompagnata da dolore acuto nei muscoli della fascia scapolare e della pelvi. Il suo trattamento non è diverso da un approccio integrato per altri tipi di GTA.
Secondo la ricerca medica pubblicata, l'arterite a cellule giganti è sottoposta a terapia ormonale. L'ammissione di Prednisolone alla dose iniziale di 40 mg al giorno consente 24-48 ore di migliorare in modo significativo le condizioni del paziente e di arrestare l'infiammazione delle pareti delle arterie. Nei casi più gravi, metilprednisolone prescritto in aggiunta.
Quando la gravità dei segni della malattia di Horton è significativamente ridotta, il dosaggio degli ormoni corticosteroidi diminuisce fino a 10 mg al giorno. Il trattamento di supporto dura almeno sei mesi, fino a quando tutti i sintomi dell'arterite a cellule giganti scompaiono completamente. Forme gravi di questa malattia suggeriscono un ciclo più lungo di terapia, circa 2 anni.
Anche dopo la conferma del recupero, è necessario continuare il monitoraggio con uno specialista, visitare regolarmente gli esami pianificati, in quanto la malattia può ripresentarsi.