Antigene cancro-embrionale

Per rilevare il cancro, il test del sangue venoso è assegnato ai consumatori. Uno di questi è l'antigene cancro-embrionale, che viene solitamente utilizzato nella diagnosi di tumori del retto e dell'intestino crasso, in particolare il carcinoma del colon-retto. In rari casi, questo marcatore tumorale viene utilizzato per condurre un test per lo sviluppo del cancro del fegato, della mammella, dei polmoni e dello stomaco.

Cos'è l'antigene cancro-embrionale o CEA?

La struttura chimica del composto in questione include proteine ​​e carboidrati, quindi si riferisce alle glicoproteine.

La REA è prodotta attivamente dagli organi dell'apparato digerente durante il periodo di sviluppo intrauterino, è progettata per attivare la moltiplicazione cellulare e stimolare la crescita fetale. Nell'età adulta, l'antigene in quantità molto piccole può essere prodotto da un organismo sano, ma un aumento significativo della sua concentrazione, di norma, indica processi tumorali nel colon o nel retto. A volte il CEA aumenta a causa della progressione delle malattie autoimmuni e infiammatorie degli organi interni.

Vale la pena notare che l'antigene cancro-embrionale è ancora chiamato CEA. Questa riduzione deriva dal nome della glicoproteina in inglese - Carcino Embryonic Antigen.

Norma dell'antigene embrionale-cancro nelle donne

Il riferimento o i normali valori impostati per CEA dipendono un po 'dalla presenza di cattive abitudini.

Pertanto, per le donne che fumano, la norma dell'antigene embrionale del cancro è compresa tra 5 e 10 ng / ml di sangue.

Con l'abuso di alcol, questo indicatore è leggermente più alto - 7-10 ng / ml.

Se una donna non ha cattive abitudini, la normale quantità di CEA (CEA) può variare da 0 a 5 ng / ml.

Perché l'antigene embrionale cancerogeno può essere elevato?

Un significativo aumento della concentrazione della glicoproteina descritta nel sangue è osservato nei tumori maligni di tali organi:

Il superamento della norma CEA in dozzine di volte si verifica con le recidive di una precedente terapia oncologica, oltre a più metastasi nel tessuto osseo e nel fegato.

Inoltre, con le malattie non tumorali può verificarsi un aumento del numero di CEA: