Sei insoddisfatto del tuo aspetto? Guarda queste persone e ti dimenticherai immediatamente di alcuni difetti inesistenti nel tuo stesso corpo. Oggi parleremo di quelli che nella società moderna sono chiamati "squilibrati".
1. La famiglia Ulas
Nella provincia di Hatay, in Turchia, vive la famiglia Ulas. Dei suoi 19 membri, cinque fratelli e sorelle si muovono a quattro zampe. Gli scienziati sono giunti alla conclusione che tutti soffrono di una disabilità di tipo raro. Non possono dominare il montante semplicemente perché mancano di equilibrio e stabilità. È interessante che gli scienziati non riescano ancora a dare una spiegazione esatta del perché questo sta accadendo. Il professor Nicolas Humphrey osserva che questo è un vivido esempio di una strana violazione dello sviluppo umano. Inoltre, alcuni studiosi ritengono che il problema della famiglia sia una prova che le persone possono devolvere, mentre altri ritengono che i poveri soffrano di qualche tipo di malattia ereditaria, ad esempio la sindrome di Yuner Tan o l'ipoplasia cerebellare.
2. La famiglia di Aceves
Ancora questa famiglia messicana è chiamata la più pelosa del mondo. Tutti i suoi membri soffrono di una malattia rara - ipertricosi congenita. Le persone con questa mutazione genetica hanno un frammento di DNA extra che colpisce i geni vicini responsabili della crescita dei capelli. Questa patologia si manifesta nel fatto che non solo l'intero corpo, ma anche il viso diventa peloso. Nella famiglia degli Acevi, circa 30 persone - sia donne che uomini - soffrono di questa malattia. È difficile immaginare quanta violenza sociale sia caduta sul destino di queste persone sfortunate ...
3. Jose Mestre
Il volto di questo povero ragazzo del Portogallo ha "ingoiato" un tumore, il cui peso ha raggiunto i 5 kg. Inoltre, ha vissuto con lei per 40 anni. Tutto è iniziato dal fatto che Mestre era nata con malformazioni vascolari, chiamate anche emangioma. È cresciuta in modo incontrollabile fino all'età di 14 anni. Tali tumori, di regola, aumentano durante pubertà e distorcono tutte le caratteristiche facciali. Un pasto semplice valeva il sanguinamento di Jos nella lingua e nelle gengive. Il tumore ha letteralmente assorbito la sua faccia e completamente distrutto il suo occhio sinistro. Ad oggi, l'uomo ha trasferito un numero di operazioni. Fino a quando la sua faccia non sembra coperta di ustioni. Ma, nonostante questo, Jose è fuori di sé dalla felicità, che alla fine si libera del tumore sfortunato.
4. Sconosciuto con un corno
Spesso scherziamo sul fatto che qualcuno sia cresciuto a colpi di clacson lì, ma non immaginiamo nemmeno che ci siano persone al mondo che sono effettivamente cresciute. Si scopre che il corno cutaneo è una malattia rara formata da cellule cornee. Oggi, la causa esatta della formazione del corno cutaneo non è nominata. Provocare lo sviluppo di un tale processo può essere sia interno (patologia endocrina, tumori, infezione virale), sia esterno (ultravioletto, trauma). Fortunatamente, questo può essere rimosso chirurgicamente.
5. Bree Walker
La presentatrice televisiva americana di Los Angeles vive con una malformazione congenita chiamata ectrodattilia ("spazzola a tenaglia"). Vice è il sottosviluppo di una o più dita sulle mani o sui piedi.
6. Javier Botheas
La personalità di questo giovane può ispirare molti. È quello che è riuscito a trasformare la sua malattia rara e il suo fisico inusuale in un effetto speciale, in ciò che gli porterà fama e indipendenza finanziaria. Alto 2 metri e con un peso di poco più di 50 kg, l'attore spagnolo Javier ha ottenuto molti ruoli extraterrestri e horror. Già a 6 anni Botetu è stato diagnosticato con la sindrome di Marfan, una rara patologia genetica accompagnata dall'allungamento delle dita e delle estremità, nonché da un'alta crescita combinata con estrema magrezza. Ora può essere visto nel "Crimson Peak" (dove interpretava i fantasmi), in "Mom" (Javier nel ruolo del personaggio principale), "Curse 2" (Gorbun) e molti altri film.
7. Byacathonda eterosessuale
Questo ragazzo proviene da un villaggio africano in Uganda. Soffre di una malattia genetica - la sindrome di Cruson, che porta alla fusione anormale delle ossa del cranio e del viso. Nella sindrome di Cruson, le ossa del cranio e del viso crescono insieme troppo presto, e il cranio viene quindi costretto a crescere nella direzione delle restanti suture aperte. Ciò porta ad una forma anomala della testa, del viso e dei denti. Di solito questa malattia viene curata per diversi mesi dopo la nascita, ma il bambino di 13 anni viveva in isolamento ed è ancora un miracolo che sia sopravvissuto. Ad oggi, è sottoposto a trattamento. Le operazioni di base sono già state fatte, grazie alle quali il capo del ragazzo ha una forma familiare per tutte le persone.
8. Rudy Santos
Le persone filippine di Rudy Santos chiamano un uomo di polpo. La scienza dice che soffre di una forma speciale di craniopago parassita - un certo tipo di fusione di gemelli siamesi. Sorprendentemente, questa è la persona più anziana del mondo che vive con una diagnosi del genere. Lo spettacolo non è per i deboli di cuore, ma dall'addome di Rudi cresce un paio di braccia, gambe, una testa sottosviluppata con i capelli e un orecchio. Pensi che ai filippini non sia stato offerto di liberarsi del gemello? Negli anni '70, ha partecipato a uno spettacolo bizzarro, che ha guadagnato bene ed è stato popolare. Inoltre, ha rifiutato l'intervento chirurgico, spiegando la sua decisione fusa fisicamente e mentalmente con il suo gemello.
9. Harry Eastleck
Nella vita, quest'uomo era soprannominato "un uomo di pietra". Soffriva di fibrodisplasia ossificante, una malattia molto rara che è caratterizzata dalla trasformazione del tessuto connettivo nelle ossa. Истлек è morto all'età di quarant'anni con anni superflui, prima di lasciare in eredità lo scheletro al Museo di storia medica Мюттера (Filadelfia, USA).
10. Paul Carason
Nel 2013, all'età di 62 anni, Paul Karason, conosciuto in tutto il mondo come "uomo blu" o "Papa Puffo", morì di infarto. E la causa della sua malattia rara era ... la solita automedicazione. Un americano a casa ha provato a combattere con la dermatite, che ha trattato per circa 10 anni con l'aiuto dell'argento colloidale. Dopo il 1999, le droghe basate su di esso furono bandite negli Stati Uniti. Si scopre che quando l'argento viene ingerito, la probabilità di argirosi, una malattia caratterizzata da pigmentazione irreversibile della pelle, è grande. La pelle blu impediva a Carason di vivere, e si trasferì da stato a stato (dovette lasciare la natia California in gran parte a causa dei curiosi sguardi che abitanti e turisti gli lanciavano contro), cercò medici e comprensione, andò a una serie di talk show, parlavano di se stesso, fumavano molto.
11. Dede Coswara
"Man-tree", l'indonesiano Dede Coswara ha sofferto di una malattia rara - la sua immunità non è stata in grado di combattere con la crescita delle verruche. Le sue mani e piedi assomigliavano alle radici degli alberi, e tutto come risultato del virus del papilloma mutato, che la scienza non poteva affrontare. Questo virus non è contagioso, ma da Dede la moglie se n'è andata, portando via i bambini, i passanti si sono allontanati. Nonostante il fatto che in un primo momento i medici interrompessero le escrescenze sul suo corpo, col tempo ricomparvero. Come risultato, nel 2016, da solo e con dolore mentale all'età di 42 anni, Dede Coswar ha lasciato questo mondo.
12. Didier Montalvo
E questo bambino in precedenza era chiamato una tartaruga. Fortunatamente, nel 2012, i medici hanno salvato un bambino di 6 anni da una terribile conchiglia, che occupava il 45% del suo corpo. Il bambino colombiano ha sofferto di una rara forma di malattia congenita chiamata virus melanocitico. Fortunatamente, i medici hanno rimosso il tumore in tempo e non ha avuto il tempo di diventare maligni.
13. Tessa Evans
Tessa soffre di aplasia - l'assenza congenita di qualsiasi parte del corpo o organo, in questo caso - il naso. Oltre all'aplasia, la ragazza soffre di problemi al cuore e agli occhi. A 11 settimane ha avuto un'operazione per rimuovere la cataratta sull'occhio sinistro, ma le complicazioni l'hanno lasciata completamente cieca in un occhio. Ad oggi, il bambino si sta preparando per una serie di operazioni per protesi del naso, anche se è già noto in anticipo che non può più sentire l'odore.
14. Dean Andrews
In apparenza, questo inglese può essere dato per almeno 50 anni, ma in realtà ha solo 20 anni. Soffre di progeria. Questo è uno dei difetti genetici più rari, che porta all'invecchiamento precoce del corpo. A proposito, questa malattia era nel famoso speaker motivazionale americano Sam Burns, che morì all'età di 17 anni. Sfortunatamente, al momento non esiste un trattamento efficace della malattia e i pazienti colpiti da essa muoiono molto rapidamente.
15. Sconosciuto con la sindrome di Tricer Collins
Come risultato di questa malattia, si osserva una deformazione craniofacciale nei pazienti. Di conseguenza, lo strabismo si presenta, le dimensioni della bocca, del mento e delle orecchie cambiano. I pazienti hanno problemi con la deglutizione. I casi di perdita dell'udito sono comuni. In alcuni casi, questi difetti possono essere corretti con la chirurgia plastica.
16. Declan Heiton
Declan e i suoi genitori vivono a Lancaster, nel Regno Unito. A questo bambino viene diagnosticata la sindrome di Moebius. Fino ad ora, la scienza non è stata in grado di comprendere appieno le cause dello sviluppo della malattia e le possibilità del suo trattamento, purtroppo, sono limitate. Le persone con una tale rara anomalia congenita mancano di espressione facciale, che è spiegata dalla paralisi del nervo facciale.
17. Verne Troyer
Questo uomo ha il nanismo ipofisario, in altre parole, nanismo. La sua altezza è di soli 80 cm, ma questo non gli ha impedito di realizzare nella vita, di rivelare il suo potenziale creativo. Ad oggi, Vern recita nei film, oltre a un noto stand-comic e stuntman. A proposito, la sua fama è stata portata al ruolo nel film "Austin Powers: la spia che mi ha sedotto", in cui Verne Troyer ha interpretato il ruolo di Mini We, il clone del Dr. Evil.
18. Manar Maged
Nella foto potete vedere Manar e il suo gemello siamese, un craniopago parassita. La ragazza ha una rara anomalia di sviluppo - a quanto pare, la testa di un gemello è cresciuta fino alla testa del bambino, che non ha il tronco. L'educazione sottosviluppata sul cranio della ragazza aveva occhi, naso e bocca, poteva muovere le labbra e le palpebre, tuttavia, secondo i medici, non aveva coscienza. Il 19 febbraio 2005, il Manar di 10 mesi ha funzionato con successo. A proposito, l'operazione è durata 13 ore. Nonostante il fatto che il bambino egiziano sia sopravvissuto all'intervento, ha continuato a soffrire di frequenti malattie infettive e, non sopravvivendo un paio di giorni prima del suo bambino di 2 anni, la ragazza è morta a causa di una grave infezione cerebrale.
19. Sultan Kesen
Quest'uomo dalla Turchia è elencato nel Guinness dei primati come l'uomo più alto del mondo. La sua altezza è di 2 m 51 cm ed è associata a un tumore pituitario. Questo giovane non è riuscito a finire la scuola superiore. Di conseguenza, lavora come agricoltore e si muove esclusivamente con le stampelle. Dal 2010, Sultan riceve radioterapia in Virginia. Fortunatamente, il corso della terapia è stato in grado di normalizzare l'attività ormonale della ghiandola pituitaria. I medici sono riusciti a fermare la crescita costante del turco.
20. Joseph Merrick
Elephant man - questo è il nome di quest'uomo che visse nell'Inghilterra vittoriana. Ha vissuto solo 27 anni. A causa del corpo deformato, Merrick non riuscì a trovare un lavoro. Inoltre, ha dovuto fuggire da casa per la ragione che è stato costantemente umiliato dalla sua matrigna. Presto, Joseph si stabilì nel circo locale per partecipare allo spettacolo bizzarro (mostri dello spettacolo). Per i suoi 27 anni, questo ragazzo è riuscito così tanto ... Quindi, era una persona dotata. Ha scritto poesie, letto molto, visitato i teatri, raccolto una collezione di fiori selvatici. Con la sola mano sinistra ha raccolto dai modelli di carta delle cattedrali, una delle quali è ancora conservata nel Royal London Museum. Fu affidato alle cure del chirurgo Frederick Reeves, grazie al quale Joseph ottenne una stanza al Royal London Hospital. Nelle sue memorie, il Dr. Reeves ha scritto:
"Quando ho incontrato questo ragazzo, l'ho trovato demente dalla nascita, ma in seguito ho capito che era consapevole della tragedia della sua stessa vita. Inoltre, è intelligente, molto sensibile e ha un'immaginazione romantica ".
Joseph Merrick soffriva di una malattia genetica chiamata Sindrome di Proteus, che causa una crescita insolita della testa, della pelle e delle ossa. 11 aprile 1890, Joseph andò a letto, con la testa appoggiata sul cuscino (a causa delle crescite sulla schiena, dormiva sempre seduto). Di conseguenza, la sua testa pesante piegò il suo collo sottile, e morì di asfissia.
21. Ragazzo cinese sconosciuto
Polidattilia: deviazione anatomica, caratteristica maggiore del normale, numero di dita sulle gambe o sulle braccia. Inoltre, può essere non solo negli esseri umani, ma anche nei cani e gatti. E nella foto vedi le mani e i piedi di un ragazzo che è nato con 5 dita in più sulle sue mani e 6 sui suoi piedi. I medici sono stati in grado di rimuovere le dita non necessarie in modo che il bambino potesse vivere una vita piena e non sentirsi un emarginato nella società.
22. Mandy Sellars
Il 43enne britannico, come l'elefante umano Joseph Merrick (punto numero 20), sindrome di Proteus. Durante la sua vita ha sofferto molte operazioni e ha dovuto amputare una gamba al ginocchio. Ora le sue gambe pesano 95 kg. La ragazza nota di essere orgogliosa di se stessa, perché è riuscita ad amare il suo corpo, ad accettare se stessa così com'è. Inoltre, Mandy è una grande umnichka. Nonostante la sua malattia, si è laureata in psicologia con una laurea in psicologia.
23. Iraniano sconosciuto di 27 anni
Sapevi che c'è una persona sulla Terra le cui pupille stanno crescendo nei capelli? E la ragione per questo è un tumore. Fortunatamente, i medici sono riusciti a tagliarlo.
24. Min Anh
Questo ragazzo vietnamita è chiamato pesce, e tutto perché è nato con una malattia sconosciuta, per cui la sua pelle si squama costantemente e forma una specie di squame. Ecco perché si fa una doccia più volte al giorno. E il nuoto è il suo passatempo preferito. I medici ritengono che la causa della malattia potrebbe diventare un "agente arancione". Questo è il nome di una miscela di defolianti ed erbicidi di origine artificiale. Fu utilizzato dalle forze armate statunitensi durante la guerra del Vietnam.