Fino al XX secolo, una malattia infettiva come il citomegalovirus era sconosciuta. E solo dopo lo sviluppo dell'ottica high-tech, nel corpo umano è stato trovato un virus contenuto nell'urina, nella saliva, nello sperma, nel sangue e nel latte materno. Il citomegalovirus si trova anche in un neonato, a condizione che il virus sia contenuto nel corpo della madre.
Come si presenta il citomegalovirus in un bambino?
La trasmissione del virus avviene con trasfusioni di sangue e anche con l'alimentazione naturale. Circa l'80% delle donne fertili è infetto da citomegalovirus. Per una persona sana, la presenza di un organismo patogeno non costituisce un pericolo. Tuttavia, con una diminuzione dell'immunità, compaiono i sintomi clinici. In questo caso, è possibile sconfiggere i singoli organi interni e interi sistemi.
Molto spesso, la presenza di citomegalovirus in un neonato è causata dalla penetrazione attraverso la placenta. Il più pericoloso per essere infettato durante il primo terzo della gravidanza. Ciò può comportare lo sviluppo di vizi nel bambino. Se una donna viene infettata prima del concepimento, il rischio di complicanze non supera il 2%. Di norma, gli effetti dell'infezione intrauterina con citomegalovirus nel bambino diventano evidenti il secondo giorno. Come manifestato dal citomegalovirus in fase di sviluppo, è rivelato solo dal quarto o quinto anno di vita.
Sintomi di citomegalovirus nei neonati
L'infezione nelle prime fasi dello sviluppo fetale può portare alla morte del bambino o alle deformità. Alla fine della gravidanza, il virus provoca ittero, polmonite, disturbi nel sistema nervoso e una diminuzione del numero di piastrine nel sangue. Ma non ci sono violazioni nella struttura degli organi interni. Il più pericoloso citomegalovirus, quindi le complicanze che si sono sviluppate nelle prime 12 settimane dopo il concepimento.
I sintomi del citomegalovirus nei neonati si manifestano sotto forma di eruzioni cutanee, emorragie cutanee, emorragie nel bulbo oculare, sanguinamento dalla ferita ombelicale e presenza di sangue nelle feci. Quando il cervello è colpito, c'è sonnolenza, tremori delle maniglie e crampi. Possibile cecità o grave disabilità visiva.
Diagnosi del citomegalovirus mediante test del DNA
Nonostante i sintomi clinici, la diagnosi della malattia è piuttosto difficile. Per aiutare a venire tecniche moderne basate sulla rilevazione di antigeni del virus, anticorpi specifici, così come, l'identificazione del DNA, affetti dal virus.
Per la diagnosi, che successivamente determinerà come trattare il citomegalovirus in un bambino, effettuare studi patomorfologici del cordone ombelicale, della placenta e delle membrane oculari. Una donna prende raschiature dal canale cervicale, sangue, urina, espettorato, liquore. Fai una puntura del fegato.
Un igg positivo sul citomegalovirus in un bambino nei primi tre mesi di vita non è un segno della malattia. Se la madre è infetta, gli anticorpi del virus vengono trasmessi al neonato durante lo sviluppo intrauterino. In questo caso, la presenza di citomegalovirus nel sangue è la norma. Pertanto, una diagnosi accurata è possibile solo dopo tre mesi.
Trattamento del citomegalovirus nei bambini
Per prevenire l'attivazione del virus, alle donne in gravidanza viene somministrata immunoterapia, terapia vitaminica e terapia antivirale. È probabile che i primi tre mesi di gravidanza siano trattati con immunoglobulina.
Nel trattamento del citomegalovirus nei bambini, i farmaci antivirali sono ampiamente usati sia per via orale, sia per via endovenosa, ma solo in casi urgenti.