Screening perinatale del primo trimestre

Non sempre la gravidanza procede sullo sfondo del completo benessere. Per quanto possibile per identificare possibili patologie e adottare misure appropriate, tutte le donne in gravidanza non dovrebbero trascurare la registrazione e la frequenza dei medici. Uno screening per le future madri è lo screening. Questo è il moderno metodo diagnostico complesso, che fornisce al medico informazioni sulla salute del bambino e sul corso della gravidanza. Il primo screening perinatale viene effettuato in 1 trimestre per un periodo di 10-14 settimane, il periodo più ottimale è il periodo da 11 a 12 settimane. Lo screening comprende gli ultrasuoni e un esame del sangue. Lo scopo di questo metodo è identificare possibili anomalie genetiche nel feto.

Indicazioni per lo screening perinatale per il primo trimestre

Questo esame non è incluso nell'elenco delle donne in stato di gravidanza obbligatorio e dovrebbe essere prescritto secondo le indicazioni, e tutte le altre future madri sono limitate alla sola diagnosi ecografica. Ma il più delle volte i dottori consigliano di passarlo a tutte le donne per escludere gravi violazioni nello sviluppo del feto.

Le indicazioni per lo screening perinatale per 1 trimestre sono le seguenti:

• nell'anamnesi della donna c'era una gravidanza congelata, un aborto spontaneo, un bambino nato morto;
• uno dei parenti degli sposi ha malattie genetiche;
• nelle prime settimane di gravidanza una donna era malata, prendeva medicine;
• età della madre oltre 35 anni;
• uno degli sposi nella sua vita cadde sotto l'influenza delle radiazioni.

Screening ecografico per 1 trimestre

Il primo stadio è il passaggio della diagnosi ecografica, condotta da un genetista. Il medico studierà i seguenti parametri:

• lunghezza dell'embrione (dimensione del coccige-parietale);
• la dimensione della zona del colletto, che è un importante marker di patologie in un dato momento;
• dimensione della testa e dell'osso nasale;
• simmetria degli emisferi cerebrali;
• lunghezza delle ossa;
• dimensione dell'addome, cuore;
• l'allineamento degli organi interni ai loro posti.

Avendo studiato attentamente tutti i dati, il medico può sospettare la presenza di un certo numero di malattie genetiche, ad esempio, sindrome di Down o Edwards o la loro assenza.

Screening biochimico perinatale per il primo trimestre

Il secondo stadio è l'analisi del sangue venoso. Lo screening biochimico perinatale è anche chiamato "doppio test". Include lo studio di tali proteine ​​placentari come PAPP-A e b-hCG libero. Inoltre, i dati vengono elaborati in un programma per computer tenendo conto dei risultati degli ultrasuoni. Per l'elaborazione vengono utilizzati altri dati, ad esempio l'età di una donna, la presenza di FIV , diabete, cattive abitudini.

Trascrizione dello screening perinatale per il primo trimestre

È meglio affidare la valutazione dei risultati della diagnosi al medico osservatore e non cercare di trarre conclusioni da soli. I risultati dello screening perinatale del primo trimestre dopo il trattamento in un programma per computer sono emessi come conclusione speciale. Mostra i risultati dello studio e calcola i rischi di patologie. L'indicatore principale è una quantità speciale, che si chiama MoM. Caratterizza la misura in cui i valori vengono rifiutati dalla norma. Uno specialista esperto, studiando la forma dei risultati della ricerca, sarà in grado di vedere non solo il rischio di anomalie genetiche, ma anche la probabilità di altre patologie. Ad esempio, i valori delle proteine ​​placentari possono deviare dalla norma dello screening perinatale del primo trimestre anche con la minaccia di interruzione, preeclampsia, ipossia fetale e altre patologie ostetriche.

Se l'esame mostrava un alto rischio di sindrome di Down o un'altra anomalia, questa non può ancora essere considerata una diagnosi accurata. Il ginecologo pubblicherà sicuramente un rinvio per specificare la diagnostica.