La malattia di Hirschsprung è una malattia che prende il nome dallo scienziato Harold Girpshrung, che per primo lo descrisse. Oggi, questo nome è diventato un nome familiare e poche persone vanno nel suo significato, quindi scrivono principalmente da una piccola lettera.
Sfortunatamente, la malattia di Hirschsprung nei bambini è un problema estremamente comune che bambini e bambini in età prescolare devono affrontare. A volte è diagnosticato negli adulti. Spesso la malattia di Hirschsprung nei genitori neonatali viene ammortizzata per malnutrizione, che si spiega con stitichezza, flatulenza. E questo è molto pericoloso, perché la malattia è piena di complicazioni e anche i decessi sono fissi.
Questa malattia è genetica, cioè è ereditata dai genitori. In questo caso, i portatori del gene stesso non possono essere malati. Molto spesso la diagnosi della malattia di Hirschsprung termina con la conferma delle ipotesi sui ragazzi. Si ammalano più spesso e si ammalano subito dopo la nascita. Rilevare questa malattia nelle ragazze è una rarità.
I sintomi che dovrebbero allertare
L'essenza della malattia di Hirschsprung è che in una certa area dell'intestino non ci sono terminazioni nervose che assicurano l'escrezione delle feci a causa di contrazioni ondulatorie. Per questo motivo, il cibo digerito non viene escreto, si accumula nell'intestino. Questo, ovviamente, è la causa dello stiramento della parete intestinale. I principali sintomi della malattia di Hirschsprung nei bambini sono la stitichezza cronica, che si alterna a diarrea, flatulenza, vomito e dolore. Il bambino forma rapidamente il cosiddetto stomaco della rana. L'intestino gonfio è visto senza difficoltà, e se si preme sullo stomaco, attraverso la pelle flaccida può sentire il movimento dell'intestino. Se si riscontra uno qualsiasi di questi sintomi, il trattamento della malattia di Hirschsprung nei bambini deve iniziare immediatamente. Se ciò non viene fatto il prima possibile, le condizioni generali del bambino si deteriorano bruscamente. Il bambino perde rapidamente peso, diventa apatico, irritabile. In futuro, potrebbe esserci un ritardo mentale, lo sviluppo di problemi mentali non corretti.
Metodi ed efficacia del trattamento
Prima che il medico prescriva al bambino un regime di trattamento, è necessario diagnosticare accuratamente la malattia. Poiché la malattia di Hirschsprung ha una natura genetica ed è ereditata, allora come metodo di ricerca di laboratorio, viene utilizzata l'istologia, cioè lo studio di cellule e tessuti sulla zona interessata. I genitori dovrebbero prepararsi affinché il bambino abbia una biopsia. Nell'intestino, i medici introdurranno una sonda speciale. L'ago alla sua estremità ci permetterà di pizzicare un pezzo microscopico di mucosa intestinale. Nel caso in cui la diagnosi sia confermata, il bambino si aspetta un lungo e complicato processo di trattamento. Puoi fare senza una biopsia. Per confermare le ipotesi, una radiografia del gonfio
La correzione della malattia di Hirschsprung può essere effettuata in modo conservativo, ma questo approccio non risolverà il problema una volta per tutte. Per migliorare le condizioni generali del bambino, i medici consigliano di combinare il trattamento con il massaggio, la fisioterapia, la stimolazione meccanica della peristalsi. È importante seguire una dieta di supporto, basata sull'uso di alimenti vegetali, prodotti a base di latte acido e carne. Assicurati di salvare la dieta del bambino dai prodotti per la produzione di gas. Se è un bambino con l'allattamento al seno, allora tutte queste regole devono essere osservate dalla madre.
Sfortunatamente, solo l'operazione con la malattia di Hirschsprung aiuterà a rimuovere la diagnosi, durante la quale l'area interessata sarà rimossa dall'intestino.