La sindrome di Ray (o Reye) non è mai stata una malattia comune. Questo disturbo è raro, ma rappresenta un pericolo molto grave per il corpo. Si ritiene che questa sia una malattia infantile. Viene diagnosticato soprattutto all'età di quindici anni. Ma diversi casi, quando la sindrome ha colpito e gli adulti, è nota anche la medicina. Quindi, la malattia non "disdegna" nessuno.
Cause della sindrome di Reye
Per la prima volta la malattia fu scoperta nel 1963. Da allora, è stato diagnosticato in diverse centinaia di bambini ogni anno. Ma finora nessuno è stato in grado di determinare le cause di questa malattia.
Esiste un'alta probabilità che l'acido acetilsalicilico influenzi lo sviluppo della sindrome di Ray. O, più precisamente, la maggiore sensibilità del corpo a questa sostanza. Gli specialisti arrivarono a questa conclusione, perché il più delle volte la malattia fu diagnosticata in pazienti con varicella, morbillo, influenza, malattie respiratorie acute e altri disturbi accompagnati da febbre, febbre, febbre. Tutti hanno assunto l'aspirina in dosi shock per facilitare il loro benessere.
L'acido acetilsalicilico dopo la penetrazione nel corpo influenza rapidamente le strutture cellulari. E questo, a sua volta, porta ad una rottura nel metabolismo degli acidi grassi. Di conseguenza, l'infiltrazione grassa del fegato si sviluppa e i tessuti dell'organo iniziano gradualmente a degenerare. Ecco perché gli specialisti chiamano questa sindrome encefalopatia epatica epatica.
Colpisce la sindrome di Reye e il lavoro del cervello. Il suo gonfiore inizia. Allo stesso modo, il sistema nervoso centrale risponde alla malattia. E la malattia si sviluppa con tutti i processi di accompagnamento molto rapidamente.
Gli specialisti credono anche che la sindrome di Ray possa essere ereditata. Cioè, se qualcuno da un parente di sangue è stato diagnosticato un disturbo, alcuni disturbi metabolici possono essere impiantati nel corpo alla nascita. A causa di questi disturbi nel corpo, mancano alcuni enzimi o non funzionano correttamente e, di conseguenza, gli acidi grassi non si rompono.
I sintomi della sindrome di Ray
La prima campana ansiosa dovrebbe essere un attacco di nausea con un forte vomito. Con l'encefalopatia epatica, la quantità di glucosio nel sangue diminuisce drasticamente. Pertanto, il paziente è tormentato da debolezza, grave sonnolenza, letargia, a volte - perdita di coscienza e crampi. Inoltre, con la sindrome di Ray negli adulti, ci possono essere:
- irritabilità;
- il delirio;
- irritabilità;
- cambiamento di comportamento;
- diarrea ;
- l'aggressività;
- convulsioni epilettiche;
- disorientamento;
- allucinazioni;
- l'aggressività;
- respirazione rapida;
- discorso biascicato.
Diagnosi, trattamento e prevenzione della sindrome di Ray
Una di queste analisi, che avrebbe mostrato la presenza della sindrome di Ray, no. Per fare una diagnosi, devi dare una puntura lombare,
L'obiettivo principale del trattamento è prevenire la distruzione del fegato e la violazione delle sue funzioni. Per questo, i pazienti vengono iniettati con glucosio. Oltre a questi, la terapia prevede la somministrazione di mannitolo, corticosteroidi e glicerina. Queste sostanze aiutano a rimuovere l'edema cerebrale. E che la terapia fosse efficace, è molto importante nella sindrome di Ray interrompere completamente l'assunzione di Aspirina e di tutti i farmaci contenenti acido acetilsalicilico.
Le previsioni di encefalopatia epatica non sono le più favorevoli. Nella metà dei casi, la malattia porta alla morte. Ma se il trattamento viene avviato in tempo, le funzioni epatiche e cerebrali vengono rapidamente ripristinate.