La trombofilia è un disturbo dello stato del sistema circolatorio e deriva da alterazioni patologiche della composizione e delle proprietà del sangue. Questa malattia conduce il più spesso a thrombembolia di navi venose, trombosi di localizzazione diversa. La maggior parte delle persone sono suscettibili alla malattia dopo l'intervento chirurgico, durante la gravidanza, a causa di sovraccarico fisico o trauma. Se sospettato di tobobylia, è necessario eseguire un esame del sangue dalla vena e, come al solito, a stomaco vuoto.
Che cosa causa la trombofilia?
Questa malattia può avere un carattere acquisito, che si riflette nei difetti del sistema di coagulazione del sangue o nella patologia delle cellule. E anche la causa della trombofilia può essere neoplasie maligne.
Tuttavia, un'analisi per la trombofilia genetica fino al 50% dei casi dà un risultato positivo. Ciò indica una predisposizione ereditaria allo sviluppo della trombosi nella maggior parte dei pazienti. Tale patologia può essere causata da disordini genetici e mutazioni nel sistema di coagulazione del sangue e anticoagulanti.
Che cos'è un'analisi per la trombofilia?
Ad oggi, il più informativo è l'esame del sangue per la trombofilia. Con questa malattia, un esame del sangue mostra un numero maggiore di piastrine e globuli rossi. Il volume di eritrociti aumenta rispetto al volume di sangue.
Il livello del sangue è determinato dal livello di sostanza, che contribuisce alla distruzione dei trombi, che è chiamato D-dimero. Con la trombofilia, la sua quantità aumenta.
La valutazione dell'attività di coagulazione del sangue viene effettuata a causa dell'analisi dell'APTT (tempo parziale di tromboplastina attivata). Questa malattia è caratterizzata da una diminuzione di APTT.
La preparazione speciale per l'analisi della trombofilia genetica non è richiesta, il prelievo di sangue viene eseguito in modalità normale con lo stile di vita abituale del paziente.