Tipicamente, la malattia di Takayasu colpisce donne di età compresa tra 15 e 30 anni che hanno antenati di origine mongoloide. Il rapporto tra questa categoria di pazienti e gli altri è di circa 8: 1. La malattia più comune si verifica nelle donne che vivono in Giappone, ma questo non significa che siamo completamente al sicuro. Aortoarterite aspecifica, come viene chiamata anche questa sindrome, è stata recentemente registrata in Europa.
Sintomi della malattia di Takayasu
L'arterite Takayasu è una malattia che inizia con un processo infiammatorio nelle pareti dell'aorta e l'origine di questa sindrome non è stata ancora stabilita. Ci sono stati suggerimenti che la malattia avesse una natura virale, ma non hanno trovato conferma. Molto probabilmente, aortoarteritis aspecifico, o la malattia di Takayasu, è di origine genetica.
Il processo infiammatorio colpisce le pareti dell'aorta e le arterie principali, le cellule granulomatose iniziano ad accumularsi in esse, a seguito delle quali il lume si restringe e la normale circolazione viene disturbata. Nella fase iniziale della malattia, ci sono tipici sintomi somatici:
- febbre;
- vertigini e mal di testa;
- debolezza generale;
- vari disturbi del sonno;
- apatia;
- rapida perdita di peso;
- dolori articolari e intorpidimento degli arti .
Ulteriori sintomi di arterite Takayasu si manifestano a seconda delle arterie più colpite:
- Quando il tronco brachiocefalico è ferito, la carotide e le arterie succlavia perdono il polso nelle loro mani.
- Quando è interessata l'aorta addominale e toracica, si osserva una stenosi atipica.
- Combinazione di sintomi del primo e del secondo tipo.
- Espansione dei vasi, che porta all'allungamento dell'aorta e dei suoi rami principali.
Di conseguenza, le malattie cardiache iniziano a svilupparsi, in particolare l'angina e la sciatica. Senza un adeguato trattamento, la morte si verifica a causa di un guasto della valvola cardiaca o di un incidente cerebrovascolare.
Trattamento della malattia di Takayasu
La diagnosi della malattia di Takayasu comprende l'esame ecografico e un esame del sangue. Se la malattia viene rilevata in tempo e deve essere trattata correttamente, entra in una forma cronica e non progredisce. Ciò fornisce al paziente molti anni di vita normale.
La terapia dell'arterite di Takayasu include l'uso sistematico di corticosteroidi , il più delle volte prednisolone. Nei primi mesi, al paziente viene somministrata la dose massima, quindi ridotta ad una quantità minima sufficiente ad alleviare l'infiammazione. Dopo un anno, puoi interrompere l'assunzione di farmaci anti-infiammatori.