Atrofia muscolare spinale

L'atrofia muscolare spinale è una malattia genetica che colpisce parte del sistema nervoso responsabile del controllo delle contrazioni dei muscoli arbitrari. Ciò è dovuto alla morte delle cellule nervose del midollo spinale - motoneuroni. La malattia si sviluppa in epoche diverse e ogni persona ha un individuo.

I sintomi dell'atrofia muscolare spinale

Ci sono diversi segni principali della malattia. Sfortunatamente, appaiono solo quando la malattia ha già iniziato a progredire. Questi includono:

• debolezza agli arti , per lo più inferiore;
• spasmi muscolari, un leggero tremore delle dita sulle mani;
• cambiamento nella struttura dei tessuti;
• problemi con la regione pelvica.

L'atrofia muscolare spinale è caratterizzata da problemi alla muscolatura delle gambe, del collo e della testa. I pazienti possono avere un disturbo nei movimenti arbitrari: camminare, deglutire, movimento della testa. Allo stesso tempo, la sensibilità rimane e non ci sono problemi nello sviluppo mentale.

Diagnosi di atrofia muscolare spinale

Per l'esame iniziale, devi andare da un neurologo o da un traumatologo. La malattia stessa sta progredendo rapidamente. Pertanto, la diagnosi preliminare dovrebbe essere completata il prima possibile. A causa del fatto che la malattia è trasmessa per eredità, la storia del parente più prossimo è inizialmente studiata.

Come al solito, vengono forniti test standard. Molto spesso è necessario sottoporsi a fluorografia aggiuntiva, effettuare una radiografia delle ossa e del tessuto muscolare. Gli esperti determinano la velocità con cui si sviluppa la malattia. Inoltre, vengono chiarite la capacità funzionale e l'eventuale attività muscolare.

Cause di atrofia muscolare spinale

Recentemente, questa malattia ha cominciato a manifestarsi più spesso. Ecco perché molti specialisti hanno cercato di scoprire le vere cause dell'incidente. Il fatto è che in una delle cinquanta persone il gene alterato il quinto cromosoma. Le proteine ​​sono la chiave per la vita dei motoneuroni nel midollo spinale. In questo caso, il gene è coinvolto nella sua codifica. La mancanza delle componenti necessarie porta alla morte dei motoneuroni. La malattia progredisce se il bambino riceve due geni recessivi - uno da ciascun genitore.

Trattamento dell'atrofia muscolare spinale

Il trattamento di questo disturbo è finalizzato alla rimozione dei sintomi. È importante cambiare la dieta e lo stile di vita. Nominato con farmaci leggeri, procedure fisiche costanti e massaggi.