Tetralogia di Fallot nei bambini

Il taccuino di Fallot è uno dei più comuni difetti cardiaci congeniti nei bambini (dal nome del patologo francese Phallo). Ci sono quattro difetti, la cui presenza ti permette di diagnosticare la "tetralogia di Fallot":

Tetralogia di Fallot - ragioni

La ragione per lo sviluppo della tetralogia di Fallot, tuttavia, come gli altri difetti cardiaci congeniti - è sconosciuta. Ci sono vari studi, i cui risultati indicano l'eziologia multifattoriale di questa anomalia.

Gli scienziati portoghesi hanno persino suggerito che la presenza di una variante specifica di un gene chiamato MTHFR, rende il bambino più vulnerabile a fattori dannosi durante la formazione di organi (durante il periodo fetale).

Si ritiene che la varicella e altre infezioni virali trasferite durante la gravidanza influenzino negativamente anche la formazione del cuore e delle grandi navi nel feto. Altri fattori di rischio per la papillite Tetrada Fallo è l'età della madre (oltre 40 anni), scarsa nutrizione, consumo di alcool, fumo e diabete della madre.

Inoltre, è stato notato che nei bambini con sindrome di Down, la tetralogia di Fallot è molto più comune che nei bambini normali.

Tetrada Fallot - diagnosi

I sintomi di vp Tetrad Phallo sono i seguenti:

Le mamme che osservano tali cambiamenti nei loro bambini si rivolgono a un medico che, sulla base dei seguenti studi, può diagnosticare Tetrad Phallo:

Tetrada Fallot - trattamento

I bambini con tetralogia asintomatica di Fallot non necessitano di trattamento, ma devono essere monitorati regolarmente da un cardiologo.

Il trattamento della tetralogia di Fallot nei bambini con sintomi sintomatici è esclusivamente chirurgico. L'operazione è eseguita al meglio all'età di circa 12 mesi (se le circostanze lo consentono).

Le previsioni sono piuttosto ottimistiche: la maggior parte dei bambini dopo l'intervento ha eccellenti possibilità di sopravvivenza e per di più, la loro qualità della vita è elevata.