Questo è uno dei disturbi moderni più mal studiati. La malattia di Whipple è molto rara. Di conseguenza, alcune lacune nel trattamento sono ancora disponibili. Per evitare problemi, è meglio rivolgersi immediatamente agli specialisti con sospetti. Il sospetto della malattia di Whipple aiuterà a conoscere i suoi sintomi di base.
Le cause e i sintomi della malattia di Whipple
Questa è una malattia multisistemica che può colpire qualsiasi organo, ma preferisce localizzarsi nell'intestino tenue. La malattia si sviluppa a causa del blocco dei linfonodi e dei vasi sanguigni. Molto spesso la sindrome di Whipple colpisce uomini di mezza età (da 30 a 60 anni). Ma la storia conosce casi in cui era necessario un trattamento per i giovani.
Gli esperti non possono nominare la causa esatta della malattia di Whipple fino ad oggi. Ci sono suggerimenti che il problema si sviluppi sullo sfondo di una violazione del metabolismo dei lipidi. Eppure, sembra più plausibile che la sindrome sia di natura infettiva.
Il bacillo entra nel corpo, si deposita nelle cellule del sistema immunitario e si moltiplica lì. Le cellule infette si accumulano gradualmente sulla mucosa dell'intestino tenue, a causa della quale il processo di assorbimento dei nutrienti nel sangue viene interrotto e si verifica la contaminazione degli organi.
Riconoscere la sindrome di Whipple è possibile per tali sintomi:
- oscuramento della pelle;
- frequente diarrea;
- forte dolore addominale improvviso;
- gonfiore ;
- aumento della fatica;
- nausea;
- calore (la temperatura può superare il limite di 38 gradi);
- gonfiore e arrossamento delle articolazioni;
- una forte diminuzione del peso.
Se perdi la memoria o perdi il controllo del movimento dei tuoi occhi, devi essere preparato per il fatto che la malattia è penetrata nel cervello. Fortunatamente, ciò accade molto raramente.
Diagnosi e trattamento della malattia di Whipple
Per identificare la sindrome di Whipple, è necessario condurre una serie di studi, tra cui:
- ultrasuoni;
- risonanza magnetica;
- procedure endoscopiche;
- hemogram;
- test biochimici.
I cambiamenti nel corpo causati dalla malattia possono essere riconosciuti già nelle fasi iniziali.
Il trattamento della sindrome di Whipple dovrebbe essere complesso. Il paziente allo stesso tempo deve capire che il processo di guarigione sarà molto lungo (a volte il trattamento è allungato per un anno o più) e serio. Il complesso benessere comprende:
- agenti ormonali e antimicrobici;
- antibiotici ;
- medicinali contenenti calcio;
- ferro, magnesio.
Per il completo recupero, è molto importante seguire una dieta.