La questione della corretta alimentazione e del metabolismo nel corpo del bambino prende, senza dubbio, tutti i genitori. In questo articolo parleremo di una delle forme di disordini alimentari - la distrofia e considereremo anche le cause e i sintomi della comparsa di una delle malattie più gravi - la distrofia muscolare congenita nei bambini.
Distrofia pediatrica
La distrofia è solitamente definita uno dei tipi di disturbi alimentari, che si traduce in un progressivo esaurimento di tutti i sistemi e gli organi del corpo umano, portando all'incapacità del corpo a funzionare normalmente. A seconda della gravità delle manifestazioni, la distrofia può essere lieve o grave (sebbene sia difficile tracciare una linea chiara tra queste forme). La più alta gravità della distrofia è chiamata atrofia.
Cause della distrofia
Tra i fattori che aumentano il rischio di sviluppare la distrofia, distinguere tra esterno e interno. Esterne includono effetti ambientali avversi, alimentazione inadeguata o inadeguata, atmosfera emotiva malsana. Spesso la ragione per la malnutrizione può essere il latte insufficiente della madre, i capezzoli retratti o piatti (che rendono difficile succhiare), le ghiandole mammarie strette, la lentezza del bambino quando succhia. Molto spesso, l'attività di succhiare è insufficiente nei bambini indeboliti, prematuri o in quelli che hanno avuto l'asfissia o altri traumi alla nascita. Spesso la causa dello sviluppo della distrofia è la perdita di appetito dovuta all'alimentazione scorretta, all'introduzione forzata di cibi complementari, ecc. Varie malattie (sia congenite che acquisite) possono contribuire al disturbo del metabolismo.
Distrofia: sintomi
Il primo segno di distrofia è la riduzione dello strato sottocutaneo di grasso nel corpo (prima sullo stomaco, poi sul petto, sulle braccia e sulle gambe e successivamente sul viso). Lo stadio iniziale della malattia è chiamato hypotrophy. I medici distinguono tre fasi di esso:
- La mancanza di peso non supera il 15% della norma. La crescita è normale, sul corpo e sugli arti lo strato grasso è in qualche modo ridotto, il colore della pelle è leggermente più chiaro, ma generalmente non va oltre la norma. Il lavoro degli organi e dei sistemi del corpo non è rotto.
- Mancanza di peso nell'intervallo del 20-30%, crescita inferiore alla norma di 1-3 cm, il corpo sta assottigliando lo strato di grasso sottocutaneo, i muscoli sono flaccidi, il turgore dei tessuti si riduce. Pelle pallida, andando alle pieghe. Espressa una violazione dell'appetito, il sonno, l'umore è instabile. Lo sviluppo del sistema muscolo-scheletrico viene interrotto.
- La mancanza di peso superiore al 30% è un segno dell'ipotropia di grado 3. Allo stesso tempo, la disfunzione dello sviluppo e il ritardo della crescita sono ben marcati. Il grasso sottocutaneo è assente, la pelle è coperta da rughe, gli occhi cadono, il mento è puntato. C'è un'evidente flaccidità dei muscoli, viene disegnata una grande fontanella. L'appetito è rotto o assente, il paziente ha sete, diarrea. Lo sviluppo di malattie infettive sta guadagnando slancio, poiché le capacità di base del corpo sono fortemente indebolite. A causa dell'ispessimento del sangue, l'emoglobina e il numero di globuli rossi aumentano.
La distrofia muscolare progressiva è un gruppo di malattie ereditarie della muscolatura del corpo. Ricercatori moderni suggeriscono che il suo sviluppo è associato a una violazione dell'equilibrio enzimatico del corpo, ma non ci sono ancora dati precisi su questo. Nella distrofia muscolare, i muscoli crescono lentamente (spesso in modo sproporzionato, asimmetrico), la forza muscolare diminuisce in proporzione diretta al grado di sviluppo del danno tissutale. Se un bambino inizia a cambiare la faccia durante la pubertà (forma della fronte, incisione o grado di contatto con gli occhi, spessore delle labbra) - consultare un medico, potrebbe essere una manifestazione dell'inizio dello sviluppo della distrofia muscolare negli adolescenti.
Per la diagnosi di "distrofia", il medico deve esaminare il bambino, esaminare i dati sulla crescita, il peso, il ritmo e la natura dello sviluppo di organi e sistemi del corpo del bambino.
Trattamento della distrofia nei bambini
Il trattamento della distrofia è necessariamente complesso e viene scelto tenendo conto dell'età, dello stato del bambino e del grado di danno all'organismo, nonché della forma della malattia e delle cause del suo sviluppo.
La parte più importante e obbligatoria del trattamento è la nomina di una dieta appropriata - l'età piena e appropriata. Viene anche mostrato la terapia vitaminica, l'integrazione vitaminica con complessi vitaminico-minerali. Maggiore è la gravità della malattia, maggiore è la prudenza nell'introdurre cambiamenti nella dieta - un forte aumento della dieta può portare a un deterioramento e persino alla morte del paziente. Questo è il motivo per cui il processo di trattamento deve essere sotto la supervisione dei medici.