In questo articolo parleremo di malattie che possono cambiare l'aspetto di una persona oltre il riconoscimento e non in meglio.
Nel campo della medicina, l'umanità ha raggiunto risultati considerevoli, avendo studiato molte malattie diverse che in precedenza sembravano incurabili. Ma ci sono ancora molti "punti bianchi" che rimangono un mistero. Sempre più spesso ai nostri giorni puoi sentire parlare di nuove malattie che ci spaventano e causano una sensazione di compassione per quelle persone che sono malate di loro. Dopotutto, guardandoli, capisci, quale destino crudele può essere.
1. Sindrome del "uomo di pietra"
Questa patologia ereditaria congenita è anche nota come malattia di Monaco. Nasce dalla mutazione di uno dei geni e, fortunatamente, è una delle malattie più rare al mondo. La malattia è anche chiamata "la malattia del secondo scheletro", perché a causa di processi infiammatori nei muscoli, legamenti e tessuti, avviene l'ossificazione attiva della materia. Ad oggi, 800 casi di questa malattia sono stati registrati nel mondo e non è stato ancora trovato un trattamento efficace. Per facilitare il destino dei pazienti vengono utilizzati solo antidolorifici. Dovrebbe essere notato che nel 2006, gli scienziati sono stati in grado di scoprire quale deviazione genetica porta alla formazione di un "secondo scheletro", il che significa che c'è una speranza che questo disturbo possa essere superato.
2. Lebbra
Sembrerebbe che questa malattia, a noi nota dai libri antichi, sia sprofondata nell'oblio. Ma anche oggi negli angoli remoti del pianeta ci sono interi insediamenti di lebbrosi. Questa terribile malattia sfigura una persona, a volte privandola di parti del viso, dita delle mani e dei piedi. E tutto perché la granulomatosi cronica o la lebbra (il nome medico della lebbra) prima distrugge il tessuto cutaneo e quindi la cartilagine. Nel processo di decomposizione del viso e degli arti, si uniscono altri batteri. Loro "mangiano" le loro dita.
3. Black Pox
Grazie al vaccino, questa malattia quasi non si verifica oggi. Ma solo nel 1977, la "razza" ha camminato intorno alla Terra, colpendo persone con una febbre grave con dolore alla testa e vomito. Non appena lo stato di salute sembrava migliorare, tutto il peggio arrivò: il corpo era coperto da una crosta squamosa e gli occhi smisero di vedere. Per sempre.
4. Sindrome di Ehlers-Danlos
Questa malattia appartiene al gruppo di malattie sistemiche ereditarie del tessuto connettivo. Può rappresentare un pericolo mortale, ma in una forma più leggera quasi non causa problemi. Tuttavia, quando si incontra una persona con articolazioni fortemente piegate, ciò causa, almeno, sorpresa. Inoltre, questi pazienti hanno una pelle molto liscia e gravemente danneggiata, che causa la formazione di cicatrici multiple. Le articolazioni sono poco attaccate alle ossa, quindi le persone sono inclini a frequenti lussazioni e slogature. D'accordo, è spaventoso vivere, in costante paura, qualcosa da dislocare, allungare o, peggio, rompere.
5. Rinofima
Questa infiammazione benigna della pelle del naso, più spesso le ali, che la deforma e sfigurano l'aspetto di una persona. Il rinofimo è accompagnato da un aumento del livello di salivazione, che porta all'ostruzione dei pori e provoca un odore sgradevole. Più spesso questa malattia le persone sono esposte a frequenti sbalzi di temperatura. Al naso appare l'acne ipertrofica, che sovrasta la pelle sana. La pelle della pelle può rimanere di colore normale o avere un colore viola-rosso-viola brillante. Questo disturbo porta non solo disagio fisico, ma anche mentale. È difficile per una persona comunicare con le persone e in genere essere nella società.
6. Epidermodisplasia verruciforma
Questa, fortunatamente, una malattia molto rara ha un nome scientifico: epidermodisplasia verruxiforme. In effetti, tutto sembra un'illustrazione vivente di un film dell'orrore. La malattia provoca sul corpo umano la formazione di rigide "a forma di albero" e di verruche in espansione. Il più famoso nella storia di "uomo-albero" Dede Coswar, morto nel gennaio 2016. Inoltre, sono stati registrati altri due casi di questa malattia. Non molto tempo fa, tre membri della stessa famiglia del Bangladesh avevano sintomi di questa terribile malattia.
7. Fascite necrotizzante
Questa malattia può essere tranquillamente attribuita al più orribile. Va notato immediatamente che è estremamente raro, anche se il quadro clinico della malattia è noto dal 1871. Secondo alcune fonti, la mortalità da fascite necrotizzante è del 75%. Questa malattia è chiamata "divorare la carne" a causa del suo rapido sviluppo. L'infezione, che è penetrata nel corpo, distrugge i tessuti e questo processo può essere fermato solo dall'amputazione della zona interessata.
8. Progeria
Questa è una delle malattie genetiche più rare. Può manifestarsi nell'infanzia o nell'età adulta, ma in entrambi i casi è associato a una mutazione di geni. La progeria è una malattia dell'invecchiamento precoce, quando un bambino di 13 anni assomiglia ad un uomo di 80 anni. I luminari medici di tutto il mondo affermano che dal momento del rilevamento della malattia le persone vivono in media solo 13 anni. Nel mondo non ci sono più di 80 casi di progeria, e al momento gli scienziati dicono che questa malattia può essere curabile. Questo è solo il modo in cui molti della progeria malata riusciranno a vivere fino al momento felice, finché non sarà conosciuto.
9. "Sindrome del lupo mannaro"
Questa malattia ha un nome completamente scientifico - ipertricosi, che significa un'eccessiva crescita dei capelli in certi punti del corpo. I capelli crescono ovunque, anche sul viso. E l'intensità della crescita e della lunghezza dei capelli in diverse parti del corpo può essere diversa. La sindrome divenne famosa nel XIX secolo, grazie alle esibizioni nel circo dell'artista Julia Pastrana, che le mostrò la barba sul viso e sui peli del corpo.
10. Malattia dell'elefante
La malattia dell'elefante viene spesso definita elefantiasi. Il nome scientifico di questa malattia è la filaria linfatica. È caratterizzato da parti iper-aumentate del corpo umano. Di solito sono gambe, braccia, petto e genitali. La malattia è diffusa da larve di vermi-parassiti e portatori sono zanzare. Va notato che questa malattia, sfigurando una persona, è un fenomeno molto comune. Nel mondo ci sono oltre 120 milioni di persone con sintomi di elefantiasi. Nel 2007, gli scienziati hanno annunciato la decodifica del genoma del parassita, che può aiutare a combattere questa malattia con maggiore successo.
11. Sindrome di "pelle blu"
Il nome scientifico di questa malattia molto rara e insolita è difficile persino da pronunciare: acanthokeratoderma. Le persone con questa diagnosi hanno una pelle di blu o di prugna. Questa malattia è considerata ereditaria e molto rara. Nel secolo scorso, un'intera famiglia di "gente blu" viveva nello stato americano del Kentucky. Si chiamavano Blue Fugates. Va notato che oltre a questa caratteristica distintiva, nulla più indicava altre anomalie fisiche o mentali. La maggior parte di questa famiglia ha vissuto più di 80 anni. Un altro caso unico si è verificato con Valery Vershinin di Kazan. La sua pelle acquisì un'intensa tonalità blu dopo il trattamento del comune raffreddore con gocce contenenti argento. Ma questo fenomeno è andato anche a suo vantaggio. Per i prossimi 30 anni non è mai stato ammalato. Fu persino chiamato un "uomo d'argento".
12. Porfiria
Gli scienziati credono che questa malattia abbia dato origine a leggende e miti sui vampiri. La porfiria, a causa dei suoi sintomi insoliti e spiacevoli, viene solitamente chiamata "sindrome dei vampiri". La pelle di questi pazienti gorgoglia e "bolle" a contatto con i raggi del sole. Inoltre, le loro gengive si "asciugano", esponendo denti che sembrano zanne. Le cause della displasia attuario (nome medico) non sono state sufficientemente studiate finora. Molti studiosi sono inclini al fatto che nella maggior parte dei casi si verifica quando un bambino è concepito attraverso l'incesto.
13. Le linee Blaschko
La malattia è caratterizzata dalla comparsa di bande insolite in tutto il corpo. Fu scoperto per la prima volta nel 1901. Si ritiene che questa è una malattia genetica e viene trasmessa ereditariamente. Oltre alla comparsa di bande asimmetriche visibili lungo il corpo, non sono stati identificati sintomi più significativi. Tuttavia, queste brutte band sostanzialmente rovinano la vita dei loro proprietari.
14. "Bloody Tears"
Le cliniche nello stato americano del Tennessee hanno subito un vero shock quando un adolescente di 15 anni, Calvin Inman, si rivolse a loro con il problema delle "lacrime di sangue". Ben presto fu scoperto che la causa di questo orribile fenomeno era l'emolacia, una malattia associata a cambiamenti nel retroterra ormonale. Per la prima volta i sintomi di questa malattia sono descritti nel XVI secolo dal medico italiano Antonio Brassavola. La malattia provoca il panico, ma non mette in pericolo la vita. Solitamente l'emolacia scompare da sola dopo completa maturazione fisica.