Screening perinatale del 2 ° trimestre

La scienza moderna non sta ferma ed è già in grado di identificare varie anomalie nello sviluppo del bambino già in utero con l'aiuto dello screening perinatale 1 e 2. Se la probabilità di dare alla luce un bambino malato è alta, allora la donna ha la possibilità di interrompere la gravidanza o consegnarla alla fine.

Cos'è questo screening perinatale del 2 ° trimestre? È diviso in due componenti: un esame del sangue e un esame ecografico. Il medico raccomanda vivamente di non rifiutare il passaggio di questo studio, perché è estremamente importante per la salute del futuro bambino. Eppure nessuno può forzatamente superare questo screening.

Screening perinatale biochimico ed ecografico del 2 ° trimestre

Questa analisi è condotta dalla sedicesima alla ventesima settimana. Ma sarà il più informativo nella 18a settimana di sviluppo intrauterino. Per calcolare i possibili rischi per il feto, viene eseguito un test triplo (meno frequentemente un quadruplo). Questo è un esame del sangue per gli ormoni come l'estriolo libero, l' AFP e l'hCG. I risultati dello screening biochimico perinatale del 2 ° trimestre rivelano gravi anomalie dello sviluppo come sindrome di Edwards, sindrome di Down, assenza di cervello, sindrome di Patau, de Lange, sindrome di Smith-Lemli-Opitsa e triploidia non molare.

In parallelo, una donna incinta viene sottoposta ad ecografia, che presta molta attenzione alle anomalie patologiche del feto. Dopo tutti i tipi di test e test, viene fatta una conclusione sulla salute del bambino.

Le norme di screening perinatale del 2 ° trimestre, per le quali viene emessa una conclusione su un aumentato rischio di malattia fetale, sono piuttosto confuse e non è ancora la diagnosi finale. Svelano solo la possibilità di deviazioni nel bambino, ma non sono affidabili al 100%. Se la prognosi è deludente, non disperare, ma dovresti prendere un appuntamento con un genetista qualificato in grado di dissipare i dubbi.