Quante settimane 2 sono sottoposti a screening per la gravidanza?

Questo tipo di esame diagnostico, come lo screening, è iniziato relativamente recentemente nei paesi post-sovietici. Tuttavia, a causa delle sue alte manipolazioni di ricerca informative e non complicate, ora è diventato ampiamente utilizzato. Con l'aiuto di questo sondaggio, i medici riescono a stabilire gruppi di rischio per lo sviluppo di possibili complicanze non solo per la gestazione in sé, ma anche per lo sviluppo del bambino. Considerare lo screening in modo più dettagliato e scoprire quante settimane durante la gravidanza è stata condotta la seconda ricerca di questo tipo.

Quando viene di solito rivisitato?

Per cominciare, bisogna dire che per la prima volta una donna subisce un tale studio in un tempo molto breve, 12-13 settimane. In questo momento, i medici riescono a stabilire violazioni nello sviluppo di organi e sistemi. Se parliamo di quante settimane fanno la proiezione 2, allora il momento ottimale è di 16-20 settimane. Di solito è prescritto nell'intervallo di 17-19 settimane. Sono questi termini che i dottori chiamano quando rispondono alla domanda delle future mamme su quante settimane durante la gravidanza fanno un secondo screening.

Qual è lo scopo di questo studio e cosa consente di stabilire?

Lo screening consente di identificare le donne a rischio di sviluppare un'anomalia cromosomica nel loro bambino. In questo caso, tale procedura è sempre complessa e comprende ultrasuoni, un esame del sangue biochimico. È durante l'ultima indagine che sono stati determinati alcuni marker, tra cui: alfa-fetoproteina (AFP) , estriolo libero, gonadotropina corionica umana (hCG). A questo proposito, abbastanza spesso da medici puoi sentire il secondo nome - prova tripla.

L'instaurazione di una concentrazione nel sangue di una donna incinta delle sostanze sopra elencate consente di parlare con alta probabilità di un aumentato rischio di formazione di tali patologie come:

• Sindrome di Down (il secondo nome è trisomia 21);
• Sindrome di Edwards (trisomia 18);
• difetti del tubo neurale (midollo spinale e anencefalia libera, senza cervello).

Come viene interpretata l'interpretazione dei risultati?

Avendo affrontato il numero di settimane in cui è stato effettuato 2 screening, descriveremo come vengono valutati i risultati.

Per cominciare, è necessario dire che solo un medico può farlo. Dopotutto, cambiare un particolare indicatore non è una violazione diretta, ma indica solo la probabilità del suo sviluppo.

Ad esempio, un aumento della concentrazione di hCG nel sangue di una futura mamma può indicare una maggiore probabilità di sviluppare anomalie cromosomiche in un futuro bambino, la possibilità di gestosi. La diminuzione del livello di questo ormone, di regola, indica una violazione dello sviluppo della placenta.

La discrepanza tra la concentrazione di AFP nel siero del sangue di una futura madre è considerata come un segno di una violazione del numero di cromosomi, il genoma del futuro bambino. Possibili malattie che si sviluppano in questo caso sono elencate sopra. Va notato che un forte aumento della concentrazione di alfa-fetoproteina può causare la morte del feto.

Il cambiamento nella concentrazione di estriolo libero funge da segnale per interrompere il lavoro del sistema fetoplacentare. Ciò consente alle prime fasi della gestazione di rilevare una tale violazione come l'ipossia fetale e di rispondere tempestivamente ad essa. Altrimenti, la probabilità di interrompere lo sviluppo delle strutture cerebrali è grande.

Quindi, come si può vedere dall'articolo, lo screening si riferisce a quegli studi che possono solo indicare la possibilità di sviluppare una particolare patologia. Pertanto, sempre dopo la valutazione dei risultati e la presenza di sospetti, vengono prescritti ulteriori dati diagnostici.