Il neuroblastoma è uno dei più comuni tumori del sistema nervoso nei bambini, che colpisce la sua parte simpatica. Lo sviluppo del tumore inizia nel periodo intrauterino, quando le cellule maligne migrano verso i gangli simpatici, le ghiandole surrenali e altri luoghi.
La prognosi del neuroblastoma è fatta sulla base di dati quali: l'età del bambino, lo stadio in cui è stata fatta la diagnosi e le caratteristiche istologiche delle cellule maligne. Tutti questi dati si riferiscono a fattori di rischio. È importante notare che i bambini con rischio basso e moderato spesso si riprendono, ma i pazienti ad alto rischio, nonostante il trattamento, hanno probabilità di sopravvivenza molto modeste. Maggiori dettagli sulle cause, i sintomi e il trattamento del neuroblastoma nei bambini leggono nel nostro articolo.
Neuroblastoma: cause
Nonostante la lunga e approfondita ricerca, gli scienziati non hanno trovato una causa specifica di sviluppo di neuroblastoma. Inoltre, non è stato possibile nemmeno identificare i fattori che potrebbero influire sul suo aspetto.
Certo, ci sono ipotesi, ma ancora non ci sono prove. Quindi, per la maggior parte, il neuroblastoma compare nei bambini della famiglia che hanno avuto in precedenza casi di morbilità. Ma ogni anno, nel mondo, c'è una media dell'1-2% dei casi in cui né i genitori né i parenti stretti hanno mai sofferto di questo disturbo.
Ora, il genoma di pazienti con la forma familiare di neuroblastoma viene studiato per calcolare un gene (o diversi geni), una mutazione in cui, presumibilmente, provoca lo sviluppo di questo tumore.
Neuroblastoma nei bambini - sintomi
I sintomi del neuroblastoma nei bambini dipendono dalla posizione primaria del tumore e dalla presenza o assenza di metastasi. I segni "classici" di neuroblastoma nei bambini sono: dolore addominale, vomito , perdita di peso, appetito, affaticamento e dolore osseo. Raramente ipertensione arteriosa e diarrea cronica sono rari.
Poiché più del 50% dei pazienti arriva dal medico negli ultimi stadi della malattia, i segni della malattia in questi casi sono dati dalla sconfitta degli organi in cui il tumore si metastatizza. Questi includono dolore alle ossa, febbre inspiegabile e persistente, irritabilità e lividi intorno agli occhi.
Quando il tumore è nel torace, può causare la sindrome di Claude-Bernard-Horner. La classica triade di Horner è: omissione unilaterale della palpebra, restringimento della pupilla e una posizione più profonda del bulbo oculare (occhi relativamente sani). A una patologia congenita c'è un'eterocromia - un colore diverso di un'iride (per esempio, un occhio verde e un altro azzurro).
Inoltre, i genitori di un bambino malato possono consultare un medico per una questione completamente diversa - ad esempio, potrebbero essere fratture. Già su ricerche supplementari è rivelato che la ragione che ha condotto a fragilità di ossa, è una metastasi.
Neuroblastoma - trattamento
Il trattamento del neuroblastoma localizzato, cioè un tumore che ha confini chiari e nessuna metastasi è chirurgico. Dopo la rimozione dell'istruzione, è prevista la cura completa del bambino.
Ma nei casi in cui il tumore è riuscito a dare metastasi, oltre alla rimozione operativa del focus originale del neuroblastoma,
Neuroblastoma - recidiva
Sfortunatamente, come ogni cancro, il neuroblastoma può dare ricadute.
Le previsioni in questi casi sono piuttosto diverse:
- la ricaduta di una scala locale (comparsa di un nuovo tumore) ha una prognosi favorevole, poiché può essere rimossa chirurgicamente;
- nei pazienti con forma di recidiva disseminata, la prognosi per la vita è sfavorevole, in quanto è difficile da trattare.