Mixoma cardiaco

Il mixoma è un tumore al cuore. La formazione benigna ha una forma arrotondata ed è attaccata alla parete interna dell'organo per mezzo di una "gamba". Più spesso nella pratica medica, il mixoma dell'atrio sinistro (circa tre quarti dei casi), il mixoma dell'atrio destro e la sconfitta del setto interatriale sono molto meno frequenti. I mixomi possono essere di diverse dimensioni: molto piccoli - con un pisello o qualche centimetro di diametro. Molto spesso, un tumore al cuore viene rilevato durante un esame cardiaco. Sfortunatamente, il mixoma diagnosticato più tardi, le complicazioni più gravi che esso minaccia.

Cause del cuore di mixoma

Gli specialisti non sono ancora in grado di dare una risposta precisa alla domanda: perché si forma il mixoma? C'è un'opinione secondo cui un tumore benigno si sviluppa da un trombo parietale. Altri scienziati considerano il mixoma un vero tumore, poiché le cellule separate da esso, insieme al flusso sanguigno, vengono trasportate lungo il corpo, formando tumori della figlia.

Sintomi di Myxoma Heart

Esistono segni clinici sulla base dei quali si può presumere che nell'uomo il mixoma dell'atrio, tra cui:

Per differenziare la malattia da altre malattie del sistema cardiovascolare con sintomi simili, è necessario sottoporsi ad un esame completo con uno specialista.

Trattamento di Myxoma Heart

Il trattamento con il mixoma è possibile solo chirurgicamente, e poiché i pazienti con tale diagnosi sono inclini al tromboembolismo e quindi esiste il rischio di morte improvvisa, L'operazione dovrebbe essere eseguita il prima possibile. Durante l'intervento per il mixoma del cuore, vengono asportati sia il tumore stesso che il luogo in cui è attaccato. Di conseguenza, è necessario condurre la plastica del tessuto cardiaco sovrapponendo un cerotto pericardico. In alcuni casi, il chirurgo sostituisce anche le valvole cardiache danneggiate.

Dopo l'operazione, i pazienti, di regola, guariscono rapidamente e il loro stato di salute ritorna normale. Le ricadute di mixoma si verificano raramente, di solito nei casi in cui la malattia è ereditaria o il sito di escissione dell'attaccamento del tumore non è stato completamente eseguito.