La nascita di un bambino che ha alcune deviazioni dallo sviluppo normale è sempre un grande dolore e uno shock per i genitori. Fortunatamente, la medicina moderna ha la capacità di rilevare i difetti dello sviluppo del feto anche nelle primissime fasi, il che dà la possibilità di prendere la decisione giusta ed equilibrata sulla continuazione della gestazione.
Cause di malformazioni fetali
Esiste un enorme elenco di fattori che provocano il verificarsi di fenomeni anormali durante la crescita del bambino all'interno dell'utero. Questi includono:
- difetti genetici ereditari o acquisiti;
- radiazioni ionizzanti;
- Malformazioni fetali possono derivare da infezione;
- farmaci forti;
- cattive abitudini dei genitori;
- lavoro associato a sostanze tossiche o chimiche e simili.
Vale la pena notare che anche una famiglia completamente sana e prospera può identificare completamente le malformazioni congenite del feto. Pertanto, è così importante assumersi responsabilmente la responsabilità della pianificazione della gravidanza e il passaggio tempestivo dei test e degli studi necessari.
Diagnosi di malformazioni del feto
L'esame della donna incinta per la presenza di anomalie nel feto si verifica in più fasi ed è obbligatorio. Quindi, per esempio, se una donna per qualsiasi ragione si trova nel gruppo a rischio, allora a 11-13 settimane ha bisogno di sottoporsi a studi per identificare i difetti dello sviluppo del feto. Questi includono la diagnosi ecografica e un esame del sangue dettagliato.
Al secondo stadio, che cade in 16-18 settimane, è necessario passare una tripla analisi biochimica durante la gravidanza sui feti dello sviluppo, i cui risultati sono confutati o confermati dagli ultrasuoni. Questo studio mostra la presenza di marcatori speciali che possono indicare la presenza di processi anormali nello sviluppo del bambino all'interno dell'utero.
Tutti i dati ottenuti come risultato della determinazione delle anomalie dello sviluppo fetale sono attentamente studiati e confrontati da specialisti che utilizzano programmi per computer. Ma la diagnosi definitiva è stabilita solo alla consegna di ulteriori analisi. La maggior parte delle malformazioni congenite del feto sono determinate dal metodo della biopsia corionica, dall'analisi del liquido amniotico e del sangue dal cordone ombelicale del bambino.
I più comuni fenomeni anormali della crescita intrauterina del bambino
La malattia cardiaca nel feto è una struttura anormale del cuore e dei vasi sanguigni, la cui deposizione si verifica già a 2-8 settimane di gravidanza. Qualsiasi madre può affrontare questo fenomeno, indipendentemente dall'età o dallo stile di vita.
Ma le cause più comuni di malattie cardiache nel feto sono:
- ereditarietà;
- cattiva ecologia;
- infezione intrauterina;
- disordini metabolici nella madre o nel bambino;
- Le cardiopatie congenite nel feto possono derivare dall'abuso di alcool, nicotina o droghe.
Questa malattia può essere stabilita sia in fase di gestazione, sia dopo un po 'dopo la nascita del bambino. I segni di un difetto cardiaco in un feto sono determinati da un attento esame da una macchina ad ultrasuoni e devono essere confermati dall'analisi. Naturalmente, i sintomi delle anomalie dei muscoli cardiaci si manifestano chiaramente dopo la nascita del bambino, quando il medico osserva cianosi o pallore della pelle, dispnea, ritardo dello sviluppo, dolore nel cuore di un bambino e così via.
Spesso si trova anche nei difetti del feto del polmone, che possono manifestarsi come una mancanza del bronco principale e di un polmone allo stesso tempo, il sottosviluppo di tutti gli elementi del sistema respiratorio, l'allungamento di uno o più lobi e così via.
È necessario comprendere che il rilevamento delle malformazioni del feto sull'ecografia delle donne in gravidanza è più informativo che confermativo, dal momento che il dispositivo è in grado di stabilire solo gravi violazioni nella crescita del bambino.