Distrofia della retina

"Oh, non vedo niente, sto invecchiando, probabilmente," - tali parole spesso volano fuori dalla bocca dei nostri nonni, quando ancora una volta non riescono a leggere un tipo di giornale piccolo, infilano un ago o sollevano un co caduto ferri da calza. E la colpa di tutta la distrofia coriorenale dell'occhio, dei sintomi, del trattamento e della prevenzione di cui si discuterà nell'articolo di oggi.

Chi e perché sviluppa la distrofia retinica?

Quindi, si nota che il più delle volte la distrofia retinica centrale e periferica si sviluppa nelle persone anziane. Innanzitutto, contribuisce all'invecchiamento dell'organismo, all'accumulo di scorie e prodotti di decomposizione nei tessuti, a una diminuzione del livello globale del metabolismo e alla contaminazione dei lumi delle piccole navi.

In una zona speciale di rischio per questa malattia ci sono persone affette da miopia, diabete, disturbi cardiovascolari, obesità e ipertensione . Come eccezione, la distrofia retinica può anche iniziare in una giovane donna in una situazione interessante se soffre di tiroide o malattie cardiache.

Distrofia retinica, tipi e sintomi

Nonostante la diversità delle specie di questa malattia, ha diverse caratteristiche comuni a tutte le forme della sua manifestazione di sintomi, e precisamente:

1. Riduzione graduale della chiarezza della visione vicino . Questo è il primo sintomo della distrofia retinica, costringendo i pazienti a cercare aiuto medico.
2. Distorsione delle linee o raddoppio . Esiste già un tale fenomeno con uno sviluppo e una progressione della malattia abbastanza forti, quando alcune delle cellule e dei vasi della retina praticamente non funzionano.

Ma, oltre al generale, ci sono anche sintomi caratteristici di questa o quella forma di distrofia oculistica:

1. Degenerazione corioretinica o maculare della retina . Questa è la stessa perdita graduale della vista legata all'età, che è stata menzionata all'inizio dell'articolo. Le sue manifestazioni cominciano a farsi sentire dopo 50 anni. E la malattia può svilupparsi in base a due scenari principali.

   La prima opzione, quando la visione centrale si sta gradualmente estinguendo, e la periferica non ne risente praticamente. Con questa forma, la qualità della vita diminuisce drasticamente, poiché il paziente è fortemente ostacolato nel movimento spaziale, nella vita di tutti i giorni e in generale in molti affari comuni.

   La seconda opzione è la distrofia periferica della retina, la forma, tra l'altro, la più pericolosa a causa del suo rilevamento tardivo. In questa forma quasi asintomatica della malattia, la nutrizione e le funzioni delle aree esterne della retina sono disturbate. Può anche crollare parzialmente, il che porterà a conseguenze così terribili, come un distacco e una completa perdita della vista. Per rilevare questa forma di disturbo è possibile solo con l'ausilio di strumenti oftalmici, pertanto è fortemente raccomandato che le persone di età superiore ai 45 anni debbano essere controllate almeno una volta all'anno, preferibilmente ogni 6 mesi.

2. Degenerazione pigmentaria della retina . La degenerazione pigmentaria della retina è una forma piuttosto rara di questa malattia. Nella sua base, il più delle volte si trova la predisposizione genetica ereditaria trasmessa dalla madre al bambino, nel 99% dei casi al figlio. La sintomatologia è un deterioramento della percezione visiva del mondo circostante quando entra in una zona di luce negativa. Nei casi più gravi, una persona, in una situazione di crepuscolo, non vede affatto.

Trattamento della distrofia retinica

Certamente, il miglior trattamento della distrofia retinica è la prevenzione, cioè una visita tempestiva all'oculista e l'implementazione di tutte le sue raccomandazioni. Ma cosa succede se la malattia si verifica ancora? Certo, per curare, e prima, meglio è. Naturalmente, in ogni singolo caso il trattamento sarà individuale, ma in generale si riduce al seguente.

Con la degenerazione maculare centralizzata, viene prescritta la terapia laser e farmaci vascolari. Con la distrofia periferica dell'occhio si aggiungono ai suddetti preparati proteici che sono chiamati a fermare la distruzione dei tessuti oculari. E con il distacco della retina si realizza la coagulazione laser, chiamata popolarmente "saldatura". La degenerazione pigmentaria della retina è la forma più difficile della malattia. Con lei, oltre ai farmaci vascolari e restitutivi, sono prescritte la terapia vitaminica, un magnete e l'elettroterapia. Queste stesse attività sono anche suggerite per la distrofia retinica nelle donne in gravidanza.

Come puoi vedere, la distrofia retinica è una malattia insidiosa. Quindi abbi cura dei tuoi occhi dalla tua giovinezza, e non quando la malattia è già arrivata.