La malattia è abbastanza grave e richiede un lungo trattamento, che non è facile per il bambino e la madre. Se la displasia non viene curata, il bambino, in piedi sulle gambe, non cammina bene, zoppica, e in futuro questa situazione porterà a una sedia a rotelle. Quindi inizia a combattere la malattia il prima possibile, in modo che entro l'anno veda l'effetto tanto atteso e rimuovi la diagnosi.
Quali sono i segni di displasia nei bambini?
Se la madre nota che quando le gambe vengono allevate durante la ginnastica, il bambino è teso, a lui non piacciono tali azioni, o sente dei clic durante il massaggio e la ricarica, quindi questa è un'occasione per un'applicazione immediata per un aiuto qualificato. I segni relativi di displasia articolare nei bambini sono pieghe asimmetriche sulle gambe, ma questo non è sempre indice di deviazione.
Trattamento della displasia articolare
Per i bambini molto piccoli dalla nascita fino a 9 mesi, vengono utilizzate le staffe morbide di Pavlik o il cuscino di Freik , a seconda del tipo di malattia - lussazione, sublussazione, dislocazione congenita. Più vicino all'anno il bambino indossa un design più rigido, che fissa chiaramente l'articolazione dolorante, viene chiamato un tutore di pneumatici con tutor.
Tali disegni vengono rimossi dal bambino solo durante il bagno. E il resto del tempo il bambino trascorre in loro, perché senza tale fissazione delle articolazioni, il trattamento sarà inefficace.
Oltre alle staffe e alle staffe, il bambino è costantemente sottoposto a massaggio terapeutico, elettroforesi con preparazioni di calcio, terapia fisica e il processo a ultrasuoni durante tutto il corso del trattamento. Di regola, puoi curare questa malattia se la noti in tempo.
Displasia del tessuto connettivo nei bambini
Oltre a tutte le displasia conosciute delle articolazioni dell'anca, c'è un'altra malattia, che ha un nome simile, ma piuttosto diversa nel suo significato - è la displasia dei tessuti molli nei bambini, è anche chiamata "muscolo".
Con tutta la varietà di termini, il significato si riduce al fatto che il bambino a livello genetico ancora in utero aveva una non corretta deposizione di cellule del tessuto connettivo, e lei, come è noto, è presente in tutti gli organi e sistemi dell'uomo. Perché una tale diagnosi - questa non è una malattia specifica, ma una serie di anormalità nel corpo.
Diagnosticare un bambino con displasia muscolare non è facile.
Tutto questo può essere osservato sia individualmente che insieme, e solo un medico esperto, dopo un esame a tutto tondo, può identificare la malattia. Il trattamento della displasia dei tessuti molli nei bambini è ridotto al mantenimento di uno stile di vita sano con un carico costante sul corpo sotto forma di educazione fisica e esercizio non professionale (nuoto, danza, bicicletta).