La cardiomiopatia dilatativa (DCM) è una malattia cardiaca in cui il miocardio è interessato - le cavità cardiache sono tese, mentre le sue pareti non aumentano.
Per la prima volta questo termine fu introdotto da V. Brigden nel 1957, in base al quale aveva in mente i disturbi del miocardio primari causati da cause sconosciute. Tuttavia, nel tempo, la medicina si è sviluppata e oggi i medici conoscono l'eziologia di alcuni tipi di cardiomiopatia dilatativa.
Sintomi di cardiomiopatia dilatativa
Spesso, la cardiomiopatia dilatativa si riferisce a lesioni miocardiche primarie, ma allo stesso tempo, c'è anche una cardiomiopatia dilatativa secondaria. L'impostazione di una diagnosi specifica dipende dal fatto che la malattia sia associata a anomalie congenite della malattia cardiaca o se la malattia sia stata acquisita a causa di altre patologie.
Nonostante il fatto che la prevalenza di cardiopatia dilatativa non sia nota proprio a causa di problemi diagnostici (questo è dovuto alla mancanza di criteri chiari per determinare la malattia), alcuni autori chiamano le cifre stimate: ad esempio, di 100.000 persone all'anno, DCM può svilupparsi in circa 10 persone. Gli uomini hanno 3 volte più probabilità di soffrire di cardiomiopatia dilatativa rispetto alle donne, con un'età compresa tra i 30 ei 50 anni.
Le manifestazioni cliniche non sono sempre obbligatorie per questa malattia, ma alcuni sintomi, tuttavia, sono caratteristici di DCMP:
- angina pectoris ;
- insufficienza cardiaca;
- tromboembolismo;
- disturbo del ritmo cardiaco.
Cause di cardiomiopatia dilatativa
Una causa del 100% che causa cardiomiopatia dilatativa è ancora sconosciuta, ma la medicina sa già che le infezioni virali giocano un ruolo importante in tali violazioni del miocardio. Se una persona soffre spesso di malattie virali, la possibilità di sviluppare DCMP aumenta più volte.
Anche nel ruolo dello sviluppo di cardiomiopatia dilatativa, i dati genetici del paziente sono spesso coinvolti - se i parenti hanno una patologia simile, allora questo è un fattore importante che suggerisce una tendenza alla malattia.
Un altro motivo che può causare DCMP è i processi autoimmuni.
Le patologie di cui sopra non portano sempre al danno miocardico. Ci sono un certo numero di malattie che più spesso causano cardiomiopatia dilatativa:
- distrofia muscolare;
- malattie endocrine;
- intossicazione tossica del corpo (alcol, metalli pesanti);
- disturbi alimentari e, di conseguenza, una carenza di selenio nel corpo.
Va inoltre osservato che la cardiomiopatia dilatativa idiopatica è associata ai geni, in particolare alla loro mutazione, e si verifica in circa il 20% dei casi.
Trattamento della cardiomiopatia dilatativa
La cardiomiopatia dilatativa viene curata così come l'insufficienza cardiaca:
- diuretici, compreso Veroshpiron;
- ACE inibitori - ridurre la pressione sanguigna, dilatando i vasi sanguigni;
- a aritmie prescrive farmaci antiaritmici;
- glicosidi cardiaci (es. digossina).
Tutti i farmaci sono prescritti singolarmente, a seconda dei sintomi della malattia.
Con questa malattia, l'esercizio moderato, una dieta nutriente e il divieto di uso di alcol sono utili, poiché riduce la concentrazione di tiamina, che può favorire lo sviluppo della cardiomiopatia dialitica.
Trattamento di rimedi popolari con cardiomiopatia dilatativa
Quando usi rimedi popolari per il trattamento, devi prima essere d'accordo con il tuo medico.
Con DCMC, è molto utile usare semi di viburnum e di lino , così come kefir e succo di carota. Questi prodotti rafforzano i muscoli cardiaci, che influiscono favorevolmente sul decorso della malattia.
Prognosi di cardiomiopatia dilatativa
La prognosi della malattia è sfavorevole per il 70% dei pazienti e termina con un esito letale entro 7 anni. Tuttavia, vi è la speranza di salvare la vita e la salute anche in questi casi, e quindi, se viene rilevata una cardiomiopatia dilatativa, le complicanze dovrebbero essere prevenute il prima possibile.