Adenocarcinoma del retto

Lo sviluppo del cancro del colon-retto inizia nelle cellule ghiandolari. La malattia può colpire qualsiasi organo, poiché le metastasi colpiscono successivamente altri tessuti ghiandolari. L'adenocarcinoma del retto è più comune nelle persone di età superiore a cinquanta anni. Le cause principali della malattia sono la malnutrizione, le cattive abitudini e l' infezione da papillomavirus .

Tipi di malattia

La presenza di questi o di altri materiali diagnostici ci consentirà di analizzare il grado di sviluppo della malattia. Successivamente, sulla base di ciò, il medico prescriverà un trattamento appropriato.

A seconda della differenziazione, queste forme della malattia si distinguono:

  1. Adenocarcinoma a basso grado del retto. È difficile attribuire a un tessuto specifico, mentre il tumore del retto ha la più alta malignità, è accompagnato da metastasi ed è caratterizzato da una prognosi deludente.
  2. Adenocarcinoma moderatamente differenziato del retto. Questa forma è un tumore, i cui tessuti sono difficili da correlare con i tessuti del retto, quindi la diagnosi è difficile da fare.
  3. Adenocarcinoma altamente differenziato del retto. Le cellule tumorali con la loro struttura assomigliano ai tessuti affetti del retto. Ciò consente di identificare rapidamente la malattia, aumentando le possibilità di recupero.
  4. Cancro indifferenziato Questa forma è caratterizzata da una proliferazione di educazione e complessità nel trattamento.

Trattamento di adenocarcinoma del retto

Il principale metodo di trattamento è l'intervento chirurgico. Tuttavia, è possibile solo con il consenso del paziente. Durante l'operazione, il tumore stesso viene rimosso e i tessuti adiacenti si trovano nelle vicinanze.

Ma il più delle volte ricorre a trattamenti complessi, che includono l'impatto sul tumore (al fine di ridurlo) e la successiva rimozione. Le riduzioni di dimensioni sono raggiunte dall'irraggiamento radio, che riduce il numero di celle pericolose.

Prognosi per adenocarcinoma del retto

Il successo del trattamento dipende dallo stadio della malattia. La sopravvivenza in cinque anni è osservata nel 90% dei pazienti. Negli stadi avanzati con la presenza di metastasi nei linfonodi, solo la metà dei pazienti sopravvive dopo cinque anni. Dopo il trapianto dell'operazione, i pazienti devono essere regolarmente osservati per rilevare le ricadute e le metastasi nel tempo.

Con la rilevazione tempestiva della recidiva, la chirurgia può essere eseguita solo nel 34% dei pazienti, perché il resto ha una brutta possibilità di sopravvivenza. Pertanto, solo la chemioterapia e l'irradiazione radio possono essere prescritte a loro.