Sindrome di Badda-Chiari

Questa è una malattia abbastanza rara. La sindrome di Badda-Chiari viene diagnosticata in una persona per centomila. La malattia è associata a un malfunzionamento del fegato. Il più spesso è diagnosticato in donne di mezza età. Ma di tanto in tanto con la malattia, anche i pazienti più giovani si imbattono.

Cause della malattia di Badda-Chiari

Sindrome di Badda-Chiari - ostruzione delle vene epatiche. Con questa malattia, le vene si restringono, a causa della quale viene disturbato il normale flusso sanguigno nel fegato. Allo stesso tempo, il corpo non può funzionare correttamente.

La causa della malattia può essere alcune anomalie congenite delle vene epatiche. I seguenti fattori contribuiscono allo sviluppo della sindrome:

La sindrome di Budda-Chiari può svilupparsi sullo sfondo di un uso a lungo termine di contraccettivi o dopo un intervento chirurgico. A volte la malattia appare dopo la gravidanza e il parto.

I sintomi della sindrome di Badd-Chiari

Distinguere tra forme acute e croniche della malattia. Quest'ultimo si verifica nella maggior parte dei casi. Le manifestazioni della malattia possono variare a seconda della sua forma. Quindi, per esempio, la malattia cronica di Budda-Chiari può rimanere a lungo inosservata. E in fasi successive ci sono sintomi come nausea, vomito, sensazioni dolorose nell'ipocondrio destro. Il fegato aumenta e si addensa. A volte si sviluppa la cirrosi.

La forma acuta di Budd Chiari si manifesta con sintomi come forte dolore e vomito. Quando la malattia si diffonde nelle vene cave inferiori, il paziente può diventare gambe gonfie, un reticolo vascolare appare sulla parete addominale anteriore. La malattia si sviluppa molto rapidamente e in pochi giorni al paziente può essere diagnosticata un'ascite.

Caratteristico per la maggior parte delle malattie del fegato, il sintomo - ittero - è raro nella sindrome di Buddha-Chiari.

Trattamento della sindrome di Badda-Chiari

Nelle fasi iniziali è prevista la terapia medica, che prevede l'uso di diuretici e coagulanti, ma non sempre dà risultati positivi.

Tipicamente, la sindrome di Badda-Chiari viene trattata chirurgicamente in ambiente ospedaliero. L'opzione migliore è l'applicazione di anastomosi. In casi particolarmente difficili, il trapianto di fegato può persino essere richiesto.