La miopatia è una malattia in cui la morte delle terminazioni nervose provoca la degradazione delle fibre muscolari e si verifica l'atrofia muscolare. Fino a poco tempo fa, si riteneva che una tale malattia, come la miopatia, fosse solo ereditaria. Tuttavia, è dimostrato che lesioni e infezioni, mancanza di vitamine, processi infiammatori possono anche provocare lo sviluppo della distrofia muscolare.
Sintomi di miopatia
Lo sviluppo della malattia inizia in tenera età. Tuttavia, con motivi non genetici per l'insorgenza di miopatia, il suo sviluppo può verificarsi anche in un'età più matura.
Il paziente ha debolezza e atrofia muscolare in una determinata area. A seconda del tipo di malattia, sono interessati principalmente i muscoli della fascia scapolare e della pelvi, nonché gli arti. Lo sviluppo dell'atrofia avviene simmetricamente. In questo contesto, altri gruppi muscolari possono essere ipertroficamente aumentati a causa del tessuto adiposo e del tessuto connettivo. Tali muscoli ingrossati hanno un'alta densità.
Quindi, cos'è una tale miopatia e quali tipi di malattie si riscontrano più spesso, lo capiremo ulteriormente.
A seconda delle trasformazioni genetiche di un numero di muscoli sottoposti a patologia e dell'età del paziente, la miopatia si divide in diverse forme.
Tipi di miopatia
Forma giovanile di Erb
La forma ereditaria della miopatia di Erb si manifesta più vicina alla seconda decade e colpisce i muscoli pelvici, per poi estendersi fino alla cintura della spalla. Iperlordosi spesso osservata - la curvatura della colonna vertebrale in avanti dovuta all'atrofia dei muscoli della schiena e dell'addome. I muscoli mimici della bocca sono rotti, le labbra sporgono, il paziente non è in grado di sorridere. L'andatura cambia.
Miopatia di Bekker
La miopatia ipertrofica benigna di Benecker colpisce i muscoli prossimali delle gambe. L'esordio della malattia procede lentamente con un apparente aumento dei muscoli gastrocnemio e un'ulteriore diffusione dell'atrofia al gruppo dei muscoli dell'anca.
Per qualche tempo il paziente ha l'opportunità di movimento indipendente. Per la miopatia di Becker, l' insufficienza cardiaca è caratteristica.
Miopatia Landuzi-Dezherina
La manifestazione della malattia inizia nell'adolescenza ed è caratterizzata da atrofia dei muscoli facciali del viso. In questo caso, il paziente ha una torsione delle labbra, le palpebre non cadono e il viso è praticamente immobilizzato.
L'atrofia si estende ai muscoli del cingolo scapolare, ma la capacità di lavoro viene mantenuta per lungo tempo.
Miopatia degli occhi
La miopatia dell'occhio è una diminuzione graduale della mobilità dei bulbi oculari con conservazione completa o parziale della vista e talvolta è presente la distruzione della pigmentazione della retina. Qual è l'occhio che la miopatia ha rivelato non immediatamente, credendo erroneamente che tali sintomi siano caratteristici della lesione primaria delle mele oculomotorie.
Esistono due tipi di patologia:
- miopatia oculare;
- oculo-farengealnaya.
Nel secondo caso, i muscoli della faringe sono interessati.
Miopatia infiammatoria
Quando l'infezione del corpo con alcuni tipi di batteri e l'infiammazione nei muscoli scheletrici, c'è la miopatia, che è caratterizzata da debolezza nel corpo, dolore nei tessuti, gonfiore e diminuzione dell'attività. Questo tipo di malattia può essere trattato con glucocorticosteidi.
Ci sono varie forme di miopatia infiammatoria:
- polimiosite;
- dermatomiosite;
- polimialgia reumatica;
- miosite del bulbo oculare.
Trattamento della miopatia
In generale, il trattamento è sintomatico, finalizzato a:
- ripristino dei processi metabolici nelle cellule;
- trattamento della neurologia;
- miglioramento della conduzione neuromuscolare.
Applicare fisioterapia, nuoto ginnastica. Un effetto positivo è l'uso di farmaci ormonali anabolizzanti, l'ATP.
Tutte le procedure sono eseguite per alleviare la condizione del paziente e per rallentare il processo di degradazione muscolare, ma sono inefficaci e non influenzano il decorso della malattia.