La distrofia muscolare è un gruppo di malattie croniche ereditarie che colpiscono i muscoli di una persona. Queste malattie sono caratterizzate dall'aumento della debolezza muscolare e dalla degenerazione dei muscoli. Perdono la capacità di contrarsi, si sostituiscono con un tessuto connettivo e grasso e si sottopongono anche alla disintegrazione.
I sintomi della distrofia muscolare
Nei primi stadi, la distrofia muscolare si manifesta con una diminuzione del tono muscolare. Per questo motivo, l'andatura può essere spezzata e, con il tempo, si perdono altre capacità muscolari. Soprattutto rapidamente questa malattia progredisce nei bambini. In pochi mesi possono smettere di camminare, sedersi o tenere una testa.
Anche i sintomi della distrofia muscolare sono:
- atrofia dei muscoli scheletrici;
- affaticamento costante;
- frequenti cadute;
- un aumento delle dimensioni dei muscoli dovuto alla proliferazione del tessuto connettivo (in particolare il gastrocnemio);
- assenza di dolore muscolare.
Forme di distrofia muscolare
Diverse forme di questa malattia sono conosciute oggi. Consideriamoli in modo più dettagliato.
Distrofia muscolare di Duchenne
Questa forma è anche chiamata distrofia muscolare pseudoipertrofica, ed è più spesso manifestata durante l'infanzia. I primi segni di una malattia compaiono all'età di 2-5 anni. Molto spesso, i pazienti avvertono debolezza muscolare nei gruppi muscolari della cintura pelvica e degli arti inferiori. Quindi sono influenzati dai muscoli della metà superiore del corpo e solo successivamente dal resto dei gruppi muscolari.
La distrofia muscolare di questa forma può portare al fatto che all'età di 12 anni il bambino perde completamente la capacità di muoversi. Fino a 20 anni, la maggior parte dei pazienti non sopravvive.
Distrofia muscolare progressiva di Erba-Rota
Un altro tipo di questo disturbo. I primi sintomi della malattia si manifestano principalmente in 14-16 anni, in rari casi - a 5-10 anni di età. I segni iniziali più evidenti sono l'affaticamento muscolare patologico e un brusco cambiamento nell'andatura verso l'anatra.
Distrofia muscolare di Erba-Rota
Questa malattia è localizzata dapprima nei gruppi muscolari degli arti inferiori, ma a volte colpisce simultaneamente sia i muscoli della spalla che quelli pelvici. La malattia progredisce rapidamente e provoca disabilità.
Distrofia muscolare di Becker
Simile ai sintomi con la precedente forma della malattia, ma questa forma progredisce lentamente. Il paziente può rimanere operativo per decenni.
Distrofia muscolare di Emery-Dreyfus
Un altro tipo di malattia in esame. Questa forma si manifesta tra 5 e 15 anni di vita. I primi sintomi tipici di tale distrofia muscolare sono:
- disturbo della funzione articolare del gomito;
- atrofia dei muscoli del bicipite e successivamente dei muscoli deltoidi;
- camminando sui bordi esterni dei piedi.
I pazienti possono anche avere conduzione cardiaca e cardiomiopatia .
Trattamento della distrofia muscolare
Per diagnosticare la distrofia muscolare, viene eseguito un esame con un terapeuta e un ortopedico e viene eseguita anche l'elettromiografia. È possibile condurre uno studio biologico molecolare che aiuterà a determinare la probabilità della malattia nei bambini.
Il trattamento della distrofia muscolare è un'azione volta a rallentare e fermare il processo patologico, dal momento che è impossibile curare completamente questo disturbo. Per prevenire lo sviluppo di processi distrofici nei muscoli, al paziente vengono somministrate iniezioni:
- vitamina B1;
- adenosina trifosfato;
- corticosteroidi .
Il paziente dovrebbe fare regolarmente un massaggio terapeutico.
Inoltre, chiunque soffra di distrofia muscolare, è necessario fare ginnastica respiratoria. Senza di esso, i pazienti svilupperanno tali malattie del sistema respiratorio come polmonite e insufficienza respiratoria, e quindi potrebbero esserci altre complicazioni:
- disordini dell'attività cardiaca;
- modifica delle funzioni di memoria e capacità di apprendimento.