Antibiotici dei fluorochinoloni

I fluorochinoloni sono antimicrobici in cui le sostanze chimiche sono state create artificialmente. L'inizio dell'ingresso nella nostra vita, nella forma della seconda generazione di farmaci di questo gruppo (ofloxacina, ciprofloxacina), è considerato l'ottantesimo secolo del XX secolo. La loro caratteristica distintiva era la più vasta gamma di azioni sotto l'aspetto della lotta contro i microbi, i batteri, così come l'alto tasso di assorbimento del farmaco nelle cellule del corpo, e la diffusione nei focolai di infezione.

In un decennio, il mondo ha visto le generazioni di fluorochinoloni III e IV, che erano più ampiamente disponibili in termini di batteri da combattimento (principalmente pneumococchi), microrganismi, patogeni di infezioni a livello intracellulare. Uno dei vantaggi dei fluoroquinoloni di ultima generazione è l'assorbimento più attivo delle sostanze.

Gli antibiotici del gruppo dei fluorochinoloni, con penetrazione diretta nel corpo, agiscono in modo tale da inibire l'attività vitale della DNA-girasi (l'enzima della cellula microbica, che è parte integrante dell'infezione), che successivamente uccide il microbo.

Compatibilità dei fluorochinoloni

I fluorochinoloni hanno ampie indicazioni per il loro uso nella pratica medica. Con il loro aiuto, si raccomanda di effettuare terapie passo-passo per il trattamento di malattie gravi, hanno una buona compatibilità con altri farmaci antibatterici.

Classificazione dei fluorochinoloni

Fluorochinoloni di ultima generazione:

Antibiotici degli effetti collaterali del gruppo fluorochinoloni: