La sindrome di Kawasaki è chiamata malattia sistemica acuta, caratterizzata da danni ai vasi sanguigni grandi, medi e piccoli, accompagnata dalla rottura delle pareti vascolari e dalla formazione di trombosi. Questa malattia fu descritta per la prima volta negli anni '60. l'ultimo secolo in Giappone. La malattia di Kawasaki si verifica nei bambini di età compresa tra 2 mesi e fino a 8 anni, e nei ragazzi quasi due volte più spesso nelle ragazze. Sfortunatamente, la causa della comparsa di questa condizione è ancora sconosciuta.
Sindrome di Kawasaki: sintomi
Di regola, la malattia è caratterizzata da un esordio acuto:
- un aumento della temperatura non inferiore a 38,5 ° C;
- arrossamento della gola, della lingua, delle labbra secche, dei palmi delle mani e dei piedi;
- un aumento dei linfonodi cervicali.
Quindi compaiono eruzioni maculari di colore rosso sul viso, sul tronco, sulle estremità del bambino. Sono possibili diarrea e congiuntivite. Dopo 2-3 settimane, e in alcuni casi anche più a lungo, tutti i sintomi sopra descritti scompaiono e si verifica un esito favorevole. Tuttavia, la sindrome di Kawasaki nei bambini può portare a complicazioni: lo sviluppo di infarto miocardico, la rottura dell'arteria coronaria. Sfortunatamente, si verifica il 2% dei decessi.
Malattia di Kawasaki: trattamento
Nel trattamento della malattia, la terapia antibatterica è inefficace. Fondamentalmente, una tecnica viene utilizzata per evitare l'espansione delle arterie coronarie per ridurre la letalità. Per fare questo, usare l'immunoglobulina per via endovenosa, così come l'aspirina, che aiuta a ridurre il calore. A volte, con la sindrome di Kawasaki, il trattamento prevede la somministrazione di corticosteroidi (prednisolone). Al momento del recupero, il bambino dovrà periodicamente sottoporsi a ECG e prendere aspirina e essere sotto la supervisione permanente di un cardiologo.